爱硒健康,提供乳腺癌、肺癌等癌症康复前期预防及后期癌症康复计划

ESMO抗癌药物皮肤毒性预防和管理指南发布;布加替尼对难治性ALK阳性NSCLC有效 | 肿瘤情报

转发文章到朋友圈,扫描二维码或微信623296388,截屏给硒教授,赠癌症食疗电子书

每日1分钟,让你肿瘤圈里的技术专业“谈论话题”!(如需参考文献全文,可加我手机微信yxj-oncology获得)

关键点提醒

1.Ann Oncol:2020 ESMO抗癌药物皮肤毒性防止和管理方法手册公布

2.Gut:Barrett食道可能是全部食道腺癌的征兆

3.JTO:布加替尼针对阿来替尼难治性NSCLC安全性合理

4.CCR:地塞米松会限定胶原纤维母细胞瘤患者免疫疗法的功效

5.CCR:ctDNA可精确预测分析直肠癌患者新輔助放疗化疗功效

01 Ann Oncol:2020 ESMO抗癌药物皮肤毒性防止和管理方法手册公布

2020年11月25日,Annals of Oncololgy杂志在线发布欧州肿瘤内科学会(ESMO)临床教学手册,明确提出了管理方法和防止抗癌药物皮肤毒性反映的临床医学解决提议,

包括欧州以内的好几个国家、好几个组织的多课程权威专家科学研究工作组都参加了该手册的撰写,內容涉及到痘痘样疹子、手足综合征、掉发、皮肤发痒、手指甲沟炎、指甲脱离症等关键药品皮肤毒性反映。

比如,对于痘痘样疹子,手册提议防止过多太阳光照射,防止常常应用开水洗手消毒、洗床单,防止应用刺激药品等。对于手足综合征,手册提议防止开展跋山涉水,防止无保障措施开展沙袋绑腿的健身运动等。

手册最终强调,皮肤毒性反映在抗癌药物的副作用中很普遍,并且其产生頻率及比较严重水平与患者接受防癌医治的临床医学获利密切相关。因而,减少该类不良反应的发病率对保持药品的医治使用量和确保患者的生活品质尤为重要。

02 Gut:Barrett食道可能是全部食道腺癌的征兆

2020年11月24日,GUT线上发布的一项科学研究显示信息,Barrett食道(BE)可能是全部食道腺癌(OAC)的征兆。

该科学研究致力于融合临床数据并应用模型预测,来确定BE是不是为英国癌病备案数据信息中全部种类OAC的始发站缘故。

因而,该科学研究精英团队应用包含了从一切正常体细胞到BE到OAC的发展趋势全过程的OAC多级别克隆拓展实体模型(MSCE-OAC实体模型),来可能OAC病案的预估总数,还运用了特殊年纪和性別的英国全国人口普查数据信息来明确有OAC风险性的总数。

该实体模型可能2010年有9970例由BE发展趋势至OAC的病案(95%CI 9140-11980),与人口数据中OAC病案总数相仿。该模型预测45-55岁年龄层的高危男士的BE发病率为8%-9%。男士群体中非不典型增生的BE发展趋势至OAC的年进度率是0.1%-0.2%,与临床实验一致。

在国外群体中,除BE患者外,可能非常少会出現别的OAC病案。该科学研究精英团队觉得,提升对高危BE群体开展合理、比较敏感的筛选和检测,并在检测期内根据初期发觉OAC并医治,有可能减少OAC患病率。

03 JTO:布加替尼针对阿来替尼难治性NSCLC安全性合理

2020年11月25日,Journal of Thoracic Oncology发布了布加替尼医治ALK-TKI难治性末期ALK呈阳性非小细胞肺癌(NSCLC)II期J-ALTA实验的結果。

该科学研究共列入72例曾接受ALK-TKI医治的末期ALK呈阳性NSCLC患者。患者每天接受布加替尼180Mg(7天投入期内每天90Mg),关键终点站为客观缓解率(ORR)。

科学研究結果以下:

  • 47名患者最近应用过阿来替尼(不管是不是应用过克唑替尼)。在剖析截至时,在其中有14名仍应用布加替尼(均值随诊時间:12.4个月)。

  • 在阿来替尼难治性患者中,ORR为34%(95%CI 21%-49%),负相关减轻延迟时间为11.8个月(95%CI 5.5-16.4),病症控制率是79%(95%CI 64%-89%),负相关无进度存活期为7.3个月(95%CI 3.7-9.3)。

  • 在接受医治前便查验到有脑转的8例患者中,有2例存有脑部一部分反映。

  • 布加替尼在G1202R、I1171N、V1180L和L1195M继发性突然变化的患者中显示信息出抗肿瘤特异性。

  • 患者接受布加替尼的安全系数与此前在更普遍群体中所报导的一致。

该科学研究数据显示:患者不管此前是不是应用过克唑替尼,布加替尼对阿来替尼难治性ALK呈阳性NSCLC患者全是合理的。

04 CCR:地塞米松会限定胶原纤维母细胞瘤患者免疫疗法的功效

此前,CCR线上公布一项科学研究确认,地塞米松会限定胶原纤维母细胞瘤(GBM)患者免疫疗法的功效。

该科学研究评定了地塞米松协同PD-1缓聚剂和/或放化疗在GL261和CT-2A GBM大白鼠实体模型中的功效,另外也剖析了地塞米松对181名应用PD-1缓聚剂的异柠檬酸钠脱氢酶(IDH)野生型GBM患者愈后的危害。

数据显示,虽然GL261大白鼠实体模型对免疫检查点缓聚剂有回应,但地塞米松以使用量依靠的方法明显减少GBM大白鼠实体模型存活率。另外,在免疫耐受的CT-2A实体模型中,地塞米松也减少了PD-1医治(有或无放化疗)后大白鼠存活率。

进一步剖析发觉,地塞米松可降低大白鼠T淋巴细胞的总数、减少网织红细胞的作用及其降低骨髓细胞和当然破坏力体细胞总数。因而,地塞米松可能另外抑止适应能力和先天免疫反映。

回顾性分析也发觉,免疫疗法时应用地塞米松的患者存活率较低,基准线应用地塞米松是患者存活率较弱的最強预测分析因素。

这一科学研究结果显示,地塞米松能够限定GBM患者免疫疗法的功效。

05 CCR:ctDNA可精确预测分析直肠癌患者新輔助放疗化疗功效

此前,北京协和周姣琳专家教授等在Clinical Cancer Research杂志在线公布一项创新性、多管理中心临床研究确认,循环系统肿瘤DNA(ctDNA)可精确预测分析直肠癌患者新輔助放疗化疗功效。

该科学研究列入106名接受新輔助放疗化疗(nCRT)接着手术治疗的部分进度期直肠癌患者,并在四个时间点(基准线、nCRT期内、手术前和手术后)检验ctDNA。

104名患者肿瘤机构中国共产党发觉1098个突然变化。所述四个時间点到,各自有75%、15.6%、10.5%和6.7%的病案检验到ctDNA。29名达病理学放任不管(ypCR)的患者在手术前未检验到ctDNA。

ypCAP 0–1患者手术前ctDNA检出率小于ypCAP 2–3(P<0.001);ypCR患者小于非-ypCR患者(P=0.02);病理学T期(ypT)0-2小于ypT 3–4(P=0.002)。四个時间点ctDNA呈阳性与患者无迁移存活期(MSF)较短相关(P<0.05)。

研究表明,ctDNA是一个实时监测指标值,能够精确体现直肠癌患者肿瘤负载,另外预测分析MFS。

参考文献:

1.M.E.Lacouture,V.Sibaud,P.A.Gerber,F.Jahn,K.Jordan.Prevention and Management of Dermatological Toxicities Related to Anticancer Agents:ESMO Clinical Practice Guidelines.Ann Oncol.2020.11.005;29:36-43.2020 Nov 25.

2.Curtius K,Rubenstein JH,Chak A,et al.Computational modelling suggests that Barrett’s oesophagus may be the precursor of all oesophageal adenocarcinomas.Gut.Published Online First:24 November 2020.

3.Makoto Nishio,Tatsuya Yoshida,Toru Kumagai,Takayuki Asato,Pingkuan Zhang,Nobuyuki Yamamoto,etal.Brigatinib in Japanese Patients With ALK–Positive Non–Small Cell Lung Cancer Previously Treated With Alectinib and Other Tyrosine Kinase Inhibitors:Outcomes of the Phase 2 J-ALTA Trial.JTO.Published:November 25,2020.

4.J.Bryan Iorgulescu,Prafulla C.Gokhale,Maria C.Speranza,et al.Concurrent Dexamethasone Limits the Clinical Benefit of Immune Checkpoint Blockade in Glioblastoma.2020.11.25.DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2291.

5.Jiaolin Zhou,Changxi Wang,Guole Lin.et al.Serial Circulating Tumor DNA in Predicting and Monitoring the Effect of Neoadjuvant Chemoradiotherapy in Patients with Rectal Cancer:A Prospective Multicenter Study.2020.11.25.doi:10.1158/1078-0432.CCR-20-2299.

想了解癌症的科普、预防及治疗,癌症心理咨询等,请搜索我们的三个公众号:1,女性癌健康;2,植物硒教授;3,癌友群,关注了解。

本文来自互联网,若有版权问题,请联系编辑及时删除。癌症康复-广东爱硒健康管理有限公司官网 » ESMO抗癌药物皮肤毒性预防和管理指南发布;布加替尼对难治性ALK阳性NSCLC有效 | 肿瘤情报

分享到:更多 ()

评论 抢沙发

  • 昵称 (必填)
  • 邮箱 (必填)
  • 网址

提供乳腺癌、肺癌等癌症康复前期预防及后期癌症康复计划

联系我们硒教授微信:623296388