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2021年美国癌症研究协会(AACR)12项热点研究主要看点

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2021年美国癌症研究协会(AACR)年会将分别于2021年4月10-15日、5月17-21日在线举行。本次年会涵盖了肿瘤研究领域最前沿的研究成果,从人口科学和癌症预防到癌症生物学、转化医学和临床研究,再到癌症康复者及其宣传活动,吸引来自世界各地的肿瘤学者汇聚一堂。本次年会又有哪些重磅研究即将公布呢?先睹为快吧!

摘要CT001:CHRONOS-3研究

CHRONOS-3研究是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验,旨在评估PI3K抑制剂copanlisib联合利妥昔单抗对比安慰剂联合利妥昔单抗治疗复发性惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)的疗效和安全性。据悉该研究达到了显著延长无进展生存期(PFS)的主要终点。

摘要CT002 :IMCgp100-202研究

Tebentafusp是一种新型双特异性蛋白,由可溶性T细胞受体(TCR)与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。IMCgp100-202研究旨在评估新型TCR疗法tebentafusp治疗葡萄膜黑色素瘤(UM)的疗效和安全性。据悉该研究达到了主要终点:与研究者选择的疗法相比,tebentafusp表现出强劲疗效,显著延长了总生存期(OS)。

摘要CT003:Checkmate-816研究

Checkmate-816是一项随机、开放标签、多中心的III期临床研究,旨在评估与单用化疗相比,纳武利尤单抗联合化疗用于可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者新辅助治疗的疗效和安全性。据悉该研究达到了达到病理完全缓解(pCR)的主要研究终点。

摘要CT004 :Checkmate -915研究

CheckMate-915是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,旨在评估纳武利尤单抗联合伊匹木单抗对比纳武利尤单抗单药在IIIB/C/D期或IV期黑色素瘤患者辅助治疗中的疗效和安全性。据悉该研究在无复发生存期(RFS)的共同主要终点没有达到统计学意义的显著改善。

摘要CT006 :KEYNOTE-629研究

KEYNOTE-629研究是一项单臂、2队列的II期临床研究,旨在评估帕博利珠单抗用于局部晚期(LA)或复发/转移(R / M)皮肤鳞状细胞癌(cSCC)的疗效和安全性。既往结果显示,帕博利珠单抗在初治晚期不可切除cSCC患者中显示出良好的抗肿瘤活性,疗效持久且安全可控。

摘要CT009 :IMbrave150研究

全球多中心III期临床试验IMbrave150的数据显示,作为一线用药,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗(“T+A”方案)在中位OS和PFS方面优于索拉非尼。这是十多年来第一项显示肝细胞癌患者OS显著改善优于索拉非尼的III期随机试验。本次AACR年会上将公布IMbrave150研究根据风险状态更新的疗效和安全性数据。

摘要CT010 :FOENIX-CCA2研究

肝内胆管癌(iCCA)起源于肝内胆管上皮细胞,其发病率仅次于肝细胞癌,占原发性肝癌的10%~15%。FOENIX-CCA2研究是一项单臂多中心II期研究,旨在评估FGFR1-4抑制剂futibatinib对于具有FGFR2基因融合/重排的iCCA患者的疗效和安全性。

摘要CT011 :selpercatinib

基于LIBRETTO-001研究数据,selpercatinib已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗RET融合阳性的转移性NSCLC的成年患者,和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者,以及需要系统性治疗和放射性碘治疗(如适用)难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上的儿童患者。本次AACR年会上将公布selpercatinib在除肺癌或甲状腺癌以外的RET融合阳性癌症中的疗效和安全性。

摘要CT013 :Sitravatinib/替雷利珠单抗

Sitravatinib是一种在研的可口服、生物利用受体酪氨酸激酶抑制剂,具有免疫调节活性和潜在的抗肿瘤活性。替雷利珠单抗是一种在研的人源化IgG4单克隆抗体,对PD-1具有较高的亲和力和特异性。本次AACR年会上将公布sitrasvatinib联合替雷利珠单抗针对晚期铂类耐药型卵巢癌(PROC)患者的安全性/耐受性和初步抗肿瘤活性。

摘要CT039 :RATIONALE 303研究

RATIONALE 303是一项随机、开放性、多中心的全球III期临床试验,旨在评估替雷利珠单抗对比多西他赛用于治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二线或三线局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性。据悉该研究在事先计划的中期分析中,于意向治疗患者人群中达到了OS这一主要终点。本次AACR年会上将由上海市肺科医院周彩存教授口头报告详细研究数据。

摘要CT040 :IMvigor130研究

IMvigor130研究是一项多中心、随机化的III期临床试验,旨在评估阿替利珠单抗对比化疗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)一线治疗的疗效和安全性。此前公布的数据显示,主要研究终点PFS达到统计学显著性差异,本次AACR年会上将公布OS分析结果。此外还将公布阿替利珠单抗联合化疗对比单纯化疗用于mUC一线治疗的OS数据(摘要CT042)。

摘要CT041:ORIENT-3研究

ORIENT-3研究是一项随机对照、开放性、多中心的III期临床试验,旨在评估信迪利单抗对照多西他赛用于一线标准含铂化疗失败的晚期或复发性鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的疗效和安全性。最终分析结果显示,信迪利单抗对比多西他赛,显著延长了OS,达到预设的优效性标准;PFS和客观缓解率(ORR)也均有显著性提高。详细的研究数据将由中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授于本次AACR年会中公布。

参考来源:Proceedings of the 112th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research

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