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肿瘤情报|A+T方案改变中国不可切除肝癌患者治疗实践;特瑞普利单抗一线治疗食管鳞癌III期研究成功

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A+T方案可改变中国不可切除肝癌患者治疗实践;特瑞普利单抗一线治疗食管鳞癌III期研究成功|肿瘤情报

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要点提示

  1. Liver Cancer:A+T方案可改变中国不可切除肝癌患者治疗实践

  2. Eur Urol:阿替利珠单抗可使接受过含铂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者获得长期缓解

  3. 新药:特瑞普利单抗一线治疗食管鳞癌III期研究成功

  4. 新药:FDA加速批准首款靶向CD19 ADC,在中国已获批开展临床试验

01 Liver Cancer:A+T方案可改变中国不可切除肝癌患者治疗实践

4月23日,Liver Cancer报道的IMbrave150研究中国亚组人群数据显示,对于未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者,与索拉非尼相比,阿替利珠单抗+贝伐珠单抗(后文简称A+T)在总生存(OS)和无进展生存(PFS)方面具有临床意义的改善。这表明,A+T可能会成为一种改变中国不可切除HCC患者治疗实践的方案。

A+T方案可改变中国不可切除肝癌患者治疗实践;特瑞普利单抗一线治疗食管鳞癌III期研究成功|肿瘤情报

文章封面截图

IMbrave150是一项在未接受系统治疗的不可切除HCC患者中开展的全球、随机、开放标签、Ⅲ期研究,其包括在中国大陆开展的扩展研究。研究中,患者被随机分配(2:1),接受静脉输注阿替利珠单抗1200 mg+贝伐珠单抗15 mg/kg(每3周1次)或索拉非尼400 mg(每日2次)。

全球研究结果显示,与索拉非尼相比,A+T显著改善不可切除HCC患者的OS和PFS。本次报告的中国亚组人群疗效和安全性结果显示,在纳入的194例中国患者(全球研究137例,中国扩展研究57例)中,133例接受了A+T治疗,而61例接受了索拉非尼治疗。

数据截止时,OS的分层风险比为0.44(95%CI 0.25-0.76),PFS为0.60(95%CI 0.40-0.90)。A+T组和索拉非尼组的中位OS分别为未达到(NR;95%CI 13.5个月-NR)和11.4个月(95%CI 6.7-NR),中位PFS分别为5.7个月(95%CI 4.2-8.3)和3.2个月(95%CI 2.6-4.8)。

在安全性方面,A+T组的3-4级不良事件发生率为59.1%(78/132),索拉非尼组为46.6%(27/58)。A+T组的最常见3-4级不良事件为高血压(15.2%),但其他高级别不良事件很少见。

研究者指出,与索拉非尼相比,A+T在OS和PFS方面获得了具有临床意义的改善。因此,对于中国不可切除HCC患者,应将A+T视为一种改变实践的治疗方案。

02 Eur Urol:阿替利珠单抗可使接受过含铂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者获得长期缓解

4月23日,European Urology报道了Ⅲ期IMvigor211研究的OS和安全性更新数据。结果显示,对于接受过含铂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者,阿替利珠单抗治疗可获得长期、持久的缓解,且安全性可控。

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IMvigor211研究纳入先前接受含铂化疗期间或之后疾病进展的mUC患者,按1:1比例随机分配给予静脉输注阿替利珠单抗(1200 mg)或研究者选择的化疗方案(长春氟宁320 mg/m2、紫杉醇175 mg/m2或多西他赛75 mg/m2),每3周1次。之前的主要分析显示,阿替利珠单抗组患者的OS并不优于化疗组。

基于此,研究者对IMvigor211研究中意向性治疗(ITT)人群的OS和安全性进行长期随访,比较了阿替利珠单抗与化疗在开始治疗后超过2.5年的治疗效果。中位随访33个月,阿替利珠单抗组的24个月OS率达23%,而化疗组仅为13%。

在安全性方面,化疗组发生3/4级治疗相关不良事件(43% vs 22%)和不良事件导致停药(18% vs 9%)的患者更多。阿替利珠单抗组发生特别关注的不良事件(35% vs 20%)的患者更多,这些不良事件多为1-2级。总体上,安全性结果与主要分析结果一致,未发现新的安全性信号。

03 新药:特瑞普利单抗一线治疗食管鳞癌III期研究成功

4月22日,君实发布公告称,特瑞普利单抗联合紫杉醇/顺铂一线治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究(JUPITER-06)主要研究终点达到方案预设的优效标准。

JUPITER-06研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究,旨在比较特瑞普利单抗联合紫杉醇/顺铂与安慰剂联合紫杉醇/顺铂在晚期或者转移性食管鳞癌的一线治疗的疗效和安全性。该研究由中山大学附属肿瘤医院徐瑞华教授担任主要研究者。

04 新药:FDA加速批准首款靶向CD19的抗体偶联药物,在中国已获批开展临床试验

近日,ADC Therapeutics公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经加速批准靶向CD19的抗体偶联药物(ADC)Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl)上市,作为单药治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤成人患者,这些患者至少接受过两种全身性疗法。新闻稿指出,这是首款获得FDA批准靶向CD19的ADC。

在中国,根据中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站信息,ADC Therapeutics和瓴路药业联合申报的注射用loncastuximab tesirine已经获得一项临床试验默示许可,有望与BTK抑制剂联用在中国患者中开展临床试验。

参考资料:

[1]Qin S,Ren Z,Feng YH,et al.Atezolizumab plus Bevacizumab versus Sorafenib in the Chinese Subpopulation with Unresectable Hepatocellular Carcinoma:Phase 3 Randomized,Open-Label IMbrave150 Study[J].Liver Cancer.Published online:April 23,2021.

[2]van der Heijden MS,Loriot Y,Durán I,et al.Atezolizumab Versus Chemotherapy in Patients with Platinum-treated Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma:A Long-term Overall Survival and Safety Update from the Phase 3 IMvigor211 Clinical Trial[J].Eur Urol.Published:April 23,2021.

DOI:https://doi.org/10.1016/j.eururo.2021.03.024

[3]https://mp.weixin.qq.com/s/Ps3UI286HGOSqUfDLvZuag

[4]https://mp.weixin.qq.com/s/fLsxjkt6JCNAiLyEAr35mA

– End –

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