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泛长三角非小细胞肺癌罕见靶点学组正式成立,推动新药研发进程,最终造福患者

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2021年5月9日,泛长三角胸部肿瘤联盟专业委员会非小细胞肺癌(NSCLC)罕见靶点学组正式成立。众多肺癌领域专家学者齐聚上海,共同见证这一重要时刻。会上,在场专家针对目前NSCLC罕见靶点诊疗痛点与困局、规范NSCLC罕见靶点诊疗的关键点、未来罕见靶点的转化研究与协作方向等进行了全面讨论。“江河激流,锐意领航”,相信在各位专家的带领下,NSCLC罕见靶点诊疗将开启更加璀璨的明天!

会议初始,学组发起者中国临床肿瘤学会(CSCO)NSCLC专委会主任委员周彩存教授向参会专家致欢迎词。周教授强调了罕见靶点研究的重要意义,并指出NSCLC罕见靶点学组的成立,一方面促进了医生的交流合作和共同提高,另一方面也推动了新药研发的进程,最终造福于患者。

聚焦罕见靶点精准诊疗│泛长三角胸部肿瘤联盟专业委员会非小细胞肺癌罕见靶点学组正式成立

周彩存 教授

随后,由山东省肿瘤医院王哲海教授、浙江大学附属第一医院周建英教授共同主持“江河激流”环节。

聚焦罕见靶点精准诊疗│泛长三角胸部肿瘤联盟专业委员会非小细胞肺癌罕见靶点学组正式成立

王哲海 教授(左)周建英 教授(右)

南京大学医学院附属金陵医院宋勇教授介绍了《NSCLC罕见靶点学组领航计划》。宋教授谈到,在中国,肺癌的发病率和死亡率高。精准诊疗为患者带来了极大的生存获益,但罕见靶点的检测和治疗需求并没有得到满足。精准检测是精准治疗的前提,准、全、快是我们对于精准检测的三大要求,但目前临床尚缺乏统一的检测标准。NSCLC罕见靶点学组领航计划聚焦规范制定、协作共享、下沉教育等多方面,旨在提高罕见靶点的检测和治疗水平。

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宋勇 教授

主题演讲过后,NSCLC罕见靶点学组成立仪式正式拉开帷幕,肺癌领域众学科带头人共同见证NSCLC罕见靶点学组启航。

聚焦罕见靶点精准诊疗│泛长三角胸部肿瘤联盟专业委员会非小细胞肺癌罕见靶点学组正式成立

NSCLC罕见靶点学组成立仪式

成立仪式结束后,在场专家就NSCLC罕见靶点诊疗相关话题展开了讨论。首先,福建省立医院崔同建教授、南昌大学第二附属医院刘安文教授、华中科技大学协和医院董晓荣教授、蚌埠医学院第一附属医院李伟教授、同济大学附属上海市肺科医院任胜祥教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院项轶教授、青岛大学附属医院于壮教授、海军军医大学附属长征医院臧远胜教授分享了各自对于当前国内罕见靶点诊疗的思考和愿景。通过开展同质化检测、加深对罕见靶点的认识、推行临床转化研究以及和药企紧密合作,希望未来国内能够研发出first in class药物。

聚焦罕见靶点精准诊疗│泛长三角胸部肿瘤联盟专业委员会非小细胞肺癌罕见靶点学组正式成立

专家对话(一)

其后,武汉大学人民医院宋启斌教授、华中科技大学同济医学院附属同济医院褚倩教授、福建省福州肺科医院陈群教授、上海交通大学附属胸科医院储天晴教授、浙江大学医学院附属第一医院沈毅弘教授、河南省肿瘤医院王慧娟教授、福建省肿瘤医院庄武教授就学组成立后的工作方向分享了各自的观点。在场专家认为学组未来的发展方向包括开展宣教工作、规范精准检测、整合数据库、开展临床研究等,期望通过大家的努力共同推进中国NSCLC罕见靶点诊疗更进一步。

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专家对话(二)

接下来,由郑州大学附属肿瘤医院河南省肿瘤医院马智勇教授、中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)潘跃银教授共同主持“锐意进取”环节。

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马智勇 教授(左) 潘跃银 教授(右)

复旦大学附属中山医院胡洁教授就《如何高效践行NSCLC罕见靶点诊疗》分享了自己的观点和看法。胡教授指出,精准检测是高效践行NSCLC罕见靶点诊疗的前提。不同检测技术都有各自的优缺点,在挖掘更多罕见靶点的过程中,临床面临着一定的选择。二代基因测序技术(NGS)具有多基因平行检测、高灵敏性等优点,可以检测未知突变和其他共突变,了解更多更全面的基因突变信息。

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胡洁 教授

随后,上海交通大学医学院附属瑞金医院高蓓莉教授、蚌埠医学院第一附属医院陈余清教授、同济大学附属同济医院姜虹教授、南通市肿瘤医院陆俊国教授、苏州大学附属第二医院施敏骅教授、苏北人民医院徐兴祥教授、南京市胸科医院张宇教授、树兰(杭州)医院赵琼教授、复旦大学附属华东医院郑向鹏教授结合各自的临床实践经验,探讨了罕见靶点检测面临的挑战和解决方案。专家指出,目前临床亟需规范化、同质化的基因检测平台,通过多方协力,汇总中国数据,以更好地指导后续的治疗。

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专家对话(三)

江苏省肿瘤医院史美祺教授、南通大学附属医院冯健教授、郑州人民医院梅家转教授、福建省福州肺科医院石琴教授、安徽省胸科医院史清明教授、上海交通大学医学院附属苏州九龙医院张凤春教授、阜阳市第二人民医院赵凤德教授、台州市中心医院(台州学院附属医院)朱君飞教授围绕晚期NSCLC罕见靶点阳性患者临床治疗中的难点以及学组成立后如何帮助优化及规范NSCLC罕见靶点的治疗这一话题展开了深入的交流与探讨。

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专家对话(四)

在精彩的讨论结束后,“扬帆领航”环节由苏州大学附属第一医院黄建安教授担任主持。

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黄建安 教授

同济大学附属上海市肺科医院蒋涛博士分享了《NSCLC罕见靶点转化研究设计探索》。他介绍道,在NSCLC罕见靶点转换研究的探索过程中,可总结为三个创新,包括研究理念创新、研究设计创新和研究意识创新。

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蒋涛 教授

之后,复旦大学附属肿瘤医院王佳蕾教授、上海中医药大学附属上海市中西医结合医院贾维教授、新昌县人民医院刘笑笑教授、上海交通大学医学院附属同仁医院马俐君教授、河北医科大学第四医院史健教授、南昌大学第一附属医院余锋教授就晚期NSCLC罕见靶点转化研究的重要探索方向展开了讨论。专家指出,加强患者教育、探索耐药机制、发掘优势人群等都是未来的重点发展方向。

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专家对话(五)

南京大学医学院附属鼓楼医院王立峰教授、同济大学附属上海市肺科医院李雪飞教授和刘海鹏教授、徐州矿务集团总医院王保庆教授、安徽省胸科医院汪睿教授、河南省肿瘤医院张国伟教授就如何共同推进NSCLC罕见靶点转化研究的落地展开了交流与探讨。

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专家对话(六)

会议最后,周彩存教授进行了总结发言。周教授谈到NSCLC罕见靶点领域还有很多值得发现和探索的地方,希望大家团结协作、数据共享、成果共享,共同推动学组的成长和罕见靶点的诊疗。

会议结束后,医脉通有幸邀请到周彩存教授、宋启斌教授、周建英教授、史美褀教授和FMI中国事业部负责人莫俊业先生接受采访。

聚焦罕见靶点精准诊疗│泛长三角胸部肿瘤联盟专业委员会非小细胞肺癌罕见靶点学组正式成立

周彩存教授:所谓罕见靶点,通常是指在NSCLC中发生率小于5%的肿瘤驱动基因突变,看似发生率很低,但由于我国NSCLC患者的基数庞大,即使是1%的罕见突变,依然是极大的绝对值。并且近两年相关靶向药物快速获批上市,一旦找到此类患者,能够带来显著生存获益。但目前临床对于罕见靶点关注较少,并且罕见靶点检出难度高、相应的病例分散,受益人群有待锁定。因此,若要精准识别NSCLC罕见靶点突变人群,精准检测至关重要。NSCLC罕见靶点学组成立后将引领制定罕见靶点检测、诊疗的规范共识,不断推动NSCLC罕见靶点诊疗进入精准化、规范化时代,提升罕见靶点阳性晚期肺癌患者生存获益,进一步推动晚期肺癌慢病化。

聚焦罕见靶点精准诊疗│泛长三角胸部肿瘤联盟专业委员会非小细胞肺癌罕见靶点学组正式成立

宋启斌教授:精准医学时代要求个体化治疗。NSCLC罕见靶点学组成立之后,临床医生需要解读、学习、分析罕见靶点,在区域内形成一个共识,并加强宣教。汇总大数据,开展临床研究,集腋成裘,形成新的经验和证据,从而提升国内罕见靶点诊疗的水平。

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周建英教授:精准检测是晚期NSCLC患者长生存的基础,检测先行是目前临床的共识。罕见靶点一经发现靶向药物,可能会极大地延长患者的生存时间。但目前检测公司良莠不齐,临床需要规范标准的检测平台和检测流程。

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史美褀教授:没有精准的诊断就很难做到精准的治疗。在非精准的化疗时代,患者的疗效都非常有限。迈入精准诊疗时代后,患者的生存获益大大提高,部分患者实现了长生存,精准检测是功不可没的。

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莫俊业先生:二代基因测序技术(NGS)为NSCLC患者带来了更多更全面的基因突变信息,使得罕见靶点精准医疗更上一层楼。但在这个环节中,为了指导临床合理使用不断革新的治疗策略,选择经过相关部门审批的检测平台是首要条件。

目前,NGS检测平台中已经有两个平台在国际上批准,即FoundationOne®CDx和MSK-IMPACT。FoundationOne®CDx的检测报告覆盖了全球已上市或正在进行临床研究的相关药物靶点,并直接作为全球各大医学中心临床治疗的重要诊断依据。

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