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美国癌症协会(ACS)权威发布:近一半的癌症发生和死亡可预防!丨肿瘤情报

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美国癌症协会(ACS)权威发布:近一半的癌症发生和死亡可预防!丨肿瘤情报

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要点提示

  1. 最新研究数据:晚期NSCLC一线治疗新方案!明星免疫组合:O+Y+有限化疗方案,2年生存率38%

  2. 美国癌症协会(ACS):近一半的癌症发生和死亡可预防,主要与这些因素有关

  3. BJ Haem:早发性恶性血液肿瘤的家族聚集性

  4. CLIN CANCER RES:阿法替尼 VS 阿法替尼+西妥昔单抗作为EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者(IFCT-1503 ACE-Lung)一线治疗选择的II期随机试验

01 晚期NSCLC一线治疗新方案!明星免疫组合:O+Y+有限化疗方案,2年生存率38%

近日,百时美施贵宝(BMS)公布了抗PD-1疗法O药联合抗CTLA-4疗法Y药及含铂双效化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)Ⅲ期CheckMate-9LA研究的最新数据。

结果显示,经过2年的随访,有38%的患者在2年时仍然存活,而仅接受化疗的患者中,这一比例仅为26%。与单用4个周期化疗相比,O+Y+2个周期化疗方案显示出持久的生存益处,总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)持续改善,缓解持续时间(DOR)延长。值得注意的是,在关键亚组患者中,这种基于双重免疫疗法的联合治疗方案,无论是在PD-L1表达水平或组织学上,都显示出临床益处。

02 美国癌症协会(ACS):近一半的癌症发生和死亡可预防,主要与这些因素有关

近日,权威组织美国癌症协会(ACS)发布了一份名为Cancer Prevention & Early Detection Facts & Figures 2021-2022的报告,对癌症发病和死亡的风险因素及预防措施进行了分析。报告显示,美国42%的新发癌症和45%的癌症死亡,与可控的危险因素有关。

美国癌症协会(ACS)权威发布:近一半的癌症发生和死亡可预防!丨肿瘤情报

报告截图

报告指出,吸烟、超重或肥胖、饮酒、缺乏运动、饮食不健康、紫外线辐射以及病原体感染等可改变的危险因素,是导致美国癌症发生和死亡的主要风险因素。避免危险因素,以及通过筛查识别和清除癌前病变,在治疗更有效的早期阶段发现癌症,将预防数十万癌症的发生和死亡。

03 BJ Haem:早发性恶性血液肿瘤的家族聚集性

日前,BJ Haem在线发表了一项研究,标准化发病率(SIR)显著升高表明在某些家庭中存在共有病因,在早发性血液系统恶性肿瘤(HM)患者治疗时应注意这一临床情况。

美国癌症协会(ACS)权威发布:近一半的癌症发生和死亡可预防!丨肿瘤情报

文章发布截图

基于人群的HM家族聚集性研究很少专门针对早发性HM。研究评估了被诊断为早发性HM的个体及其亲属霍奇金淋巴瘤(HL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(ALL/LBL)和急性髓细胞性白血病(AML)的SIR和累积风险。

该研究从芬兰癌症登记处共确定了1970年至2012年期间诊断为原发性HM的8791名年龄≤40岁的患者,并从人口登记册中检索了他们的75774名家庭成员。

在最常见的儿童、青少年和青年人(AYA)HM患者中,他们一级亲属HM的SIR均升高。其中,HL(SIR:9.09;95%CI:5.55-14.04)和AML(SIR:8.29,95%CI:1.00-29.96)的兄弟姐妹风险最高。40岁以下的兄弟姐妹HL累积风险也最高(0.92% vs 0.11%)。

04 CLIN CANCER RES:

阿法替尼 VS 阿法替尼+西妥昔单抗作为EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者(IFCT-1503 ACE-Lung)一线治疗选择的II期随机试验

日前,CLIN CANCER RES在线发表了一项研究,结果表明,对于未经治疗的晚期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者,无需开展在阿法替尼治疗中加用西妥昔单抗的进一步研究。

美国癌症协会(ACS)权威发布:近一半的癌症发生和死亡可预防!丨肿瘤情报

文章发布截图

使用酪氨酸激酶抑制剂加单克隆抗体双重抑制EGFR可能是非小细胞肺癌(NSCLC)的一种新的治疗策略。我们评估了阿法替尼 vs 阿法替尼+西妥昔单抗一线治疗晚期EGFR突变NSCLC的疗效和毒性。

在这项非对比、随机、开放标签、Ⅱ期研究中,III/IV期EGFR阳性NSCLC患者被随机分配(1:1)接受阿法替尼(A)或阿法替尼+西妥昔单抗(A+C)治疗。

A组:每日一次口服阿法替尼40 mg;A+C组:在第1周期的第15天静脉注射西妥昔单抗250 mg/m2,然后每2周以500 mg/m2的剂量给药一次,持续6个月。主要终点为9个月时的治疗失败率。此外,也对血浆中的EGFR循环肿瘤DNA进行了探索性分析。

2016年6月至2018年11月期间,A组纳入59例患者,A+C组纳入58例患者。试验最终因无效性分析而提前终止。9个月时两组未发生治疗失败的患者比例相似(A组59.3% vs A+C组64.9%),中位治疗失败时间(TTF)分别为11.1个月(95%CI:8.5-14.1)和12.9 (95%CI:9.2-14.5)个月。其他终点[无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)]显示联合治疗无明显改善。A+C组的不良事件(≥3级)略有增加。两组治疗方式基线时循环肿瘤DNA中EGFR基因突变的等位基因频率均与PFS缩短相关。

参考资料:

[1] http://news.bioon.com/article/6787384.html

[2] American Cancer Society. Cancer Prevention & Early Detection Facts & Figures, 2021-2022. Atlanta: American Cancer Society; 2021.

[3] Rönkkö R, Hirvonen E, Malila N, Kilpivaara O, Wartiovaara-Kautto U, Pitkäniemi J. Familial aggregation of early-onset haematological malignancies. Br J Haematol. 2021 May 18. doi: 10.1111/bjh.17477. Epub ahead of print.

[4] Cortot AB, Madroszyk-Flandin A, Giroux Leprieur E, Molinier O, Quoix E, Berard H, Otto J, Rault I, Moro-Sibilot D, Raimbourg J, Amour E, Morin F, Hureaux J, Moreau L, Debieuvre D, Morel H, Renault A, Pichon E, Huret B, Charpentier S, Denis MG, Cadranel J. First-line Afatinib plus Cetuximab for EGFR-mutant Non-small-cell Lung Cancer: Results from the Randomized Phase 2 IFCT-1503 ACE-Lung Study. Clin Cancer Res. 2021 May 24:clincanres.4604.2020. doi:10.1158/1078-0432.CCR-20-4604. Epub ahead of print.

本文首发:医学界肿瘤频道

本文作者:肿瘤情报组

本文审核:徐蔚然 北京大学国际医院肿瘤内科

责任编辑:Sweet

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