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精准医学带来生存奇迹!新型抗癌药物让四期肺癌患者成功摆脱癌症

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Kerstin原本以为自己病入膏肓,死期将至,然而在最后关头,医生检测到她存在一种在肺癌中比较罕见的突变,幸运的是针对这一突变,已经成功研发出“特效”抗癌药物,接受治疗后,Kerstin已经成功摆脱癌症,重新回到正常的生活。

人生面临生死挑战–四期肺癌

Kerstin的人生原本幸福美满。

2017年3月,Kerstin突然感觉两侧的胸部疼痛,她抽出时间去看了医生。血液检测结果出来后有一些肿瘤相关的标记物明显异常,于是医生又让她进行了CT扫描,当结果出来时,她感觉世界瞬间崩塌了!

医生告诉她,她的肺部有一个2cm的肿瘤,更糟糕的是,癌症已经转移到了肺部,骨盆,脊柱,胯部,病情已经处于极晚期,没有手术根治的机会。Kerstin不相信自己刚刚开启的幸福人生就要这样结束。

新型抗癌药物让四期肺癌患者成功摆脱癌症

医生为Kerstin进行了肺癌常见靶点包括EGFR,ALK,ROS1。。。的基因检测,结果令人失望,均为阴性。

而Kerstin的病情也在迅速恶化,她出现剧烈的咳嗽咳血。

接着,医生进行了支气管镜手术,这次,病理医生为进行了Kerstin新兴靶点NTRK融合的检测,结果竟然是阳性,这意味着,Kerstin有了活下去的希望,因为针对这个靶点,有一款热门的靶向药物拉罗替尼已经研发成功,正在进行临床试验。

在接受拉罗替尼的治疗前Kerstin的身体已经非常虚弱了,当开始接受治疗后,Kerstin感觉每一天都在好转,尤其是早上起床的时候最明显,开始治疗的第二天,此前剧烈的咳嗽几乎消失,第三天,她不再咳出粘液和血液。

第四天,她只觉得有大量的能量重新回到了她的体内。第五天,她感觉自己的体力恢复了,她试着骑上自行车和孩子们一起出去玩,没有任何呼吸急促或任何其他不适。简直是……奇迹!

2019年,Kerstin已经成功摆脱癌症。Kerstin激动的说,感谢精准药物让我现在再次能够做我想做的一切。我很高兴也很感激一切都很顺利,我最近带着孩子去旅行了,一切又回到了正常生活。

客观缓解率77%!拉罗替尼为肺癌患者带来长生存希望

2018年11月26日,整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾,这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药–Vitrakvi ®(拉罗替尼,larotrectinib,下文统称拉罗替尼),用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。这在肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程碑。

而让肺癌患者振奋的是,2019年的NCCN指南更新,已经将拉罗替尼纳入NTRK融合阳性非小细胞肺癌一线治疗!

这款新药之所以让肺癌患者感到振奋,是因为最新的数据显示,对于晚期肺癌,即便是有脑转移,接受拉罗替尼治疗的反映率也很高,并且持久性良好,显著延长了晚期患者的生存期。

在近期的世界肺癌大会上最新公布了拉罗替尼治疗NTRK融合阳性非小细胞肺癌数据,结果非常振奋人心。

一共14名接受拉罗替尼的肺癌患者,其中13例肺癌细胞肺癌,一例小细胞肺癌,并且一半的患者出现了脑转移。

结果显示:在13例可评估患者中,客观缓解率(ORR)高达77%,还有2例患者出现了完全缓解(CR),这意味着影像学检查显示病灶完全消失,另外还有8例部分缓解(PR)及3例病情稳定(SD)。

对14例患者进行的研究者评估中,客观缓解率(ORR)为71%,其中1例患者完全缓解(CR),9例患者部分缓解(PR)和3例病情稳定的患者。

其中,7名存在脑转移的患者,客观缓解率为57%,一年的总生存率高达91

2020年世界肺癌大会

我们看到Larotrectinib在NSCLC患者中耐受良好,未观察到进行性中枢神经系统事件; 这种安全性表明长期治疗是可行的。对于非小细胞肺癌患者来说,这款药物又给了大家新的希望。

NTRK融合肺癌患者需要了解的五个问题

看到上述振奋人心的介绍,是不是又让山重水复疑无路的肺癌患者多了一份希望,但是想使用这款“传奇”神药有个硬性条件,必须含有NTRK基因融合,并且只能是融合,NTRK突变或扩增都不适合。那么肺癌患者该如何检测NTRK融合呢?一般的基因检测可以吗?我们先来了解以下几点:

一,TRK融合有哪些融合类型?各占比多少?

TRK融合包括TRKA (NTRK1)(约占45%)、TRKB (NTRK2)(约占2%)和TRKC(NTRK3)(约占53%)。

二,肺癌中常见的NTRK融合是哪个?

肺癌常见的是 TPR-NTRK1融合。耐药突变可能是:NTRK1 G595R 和 NTRK1 G667S突变。

三,肺癌患者中NTRK融合人群有多少?

NSCLC 的患者中有 0.2% 存在 NTRK 融合,通常不与其它致癌驱动因子(如 EGFR、ALK或ROS1)同时存在。

四,该使用什么方法进行NTRK基因融合检测呢?

目前,有多种方法可用于检测NTRK基因融合,包括FISH、IHC、NGS和PCR检测。

目前,有多种方法可用于检测NTRK基因融合,包括FISH、IHC、NGS和PCR检测,其中,NGS二代测序最具优势。此外,FDA已经专门批准了NTRK的检测产品。原文链接:锦上添花!FDA指定FoundationOne CDx为“不限癌种”靶向药拉罗替尼的伴随诊断

我们将各类检测技术做了表格让大家能够直观的了解各类检测技术的利弊。

五,NTRK融合非小细胞肺癌患者如何接受靶向治疗?

目前拉罗替尼已在美国,日本,欧洲上市,但成人每年的费用为393,600美元(近260万人民币),此价格对于国内患者来说,堪称天价。

值得庆幸是,中国的癌症患者迎来了好时代,除了拉罗替尼,还有两款美国的NTRK抑制剂及五款中国自主研发的NTRK抑制剂正式在国内获批开展临床试验,正在招募患者,并且已经有大量NTRK融合的患者通过医学部成功入组并接受抗癌新药治疗,成功逆转了病情,我们希望有更多的病友知道这个好消息,有更多的病友能够获益于这些新型的抗癌药物,战胜癌症!

近15年,肺癌基因组测序取得了前所未有的突破,各类致癌突变如EGFR,ALK,ROS1,MET,BRAF….的发现,使癌症学家们不断努力研发出一代又一代靶向药物,让肺癌患者的治疗选择更多,生存期更长,生活质量更高。

近两年,在众多靶点中大放异彩的新一代“钻石”基因NTRK,也给肺癌患者带来了长生存的惊喜!

科技的进步,拉罗替尼 Vitrakvi(larotrectinib)等新药物的研发成功是抗癌史上的一次飞跃,我们期待中国也能自主研发这类抗癌特药,将会惠及到更多的中国老百姓。更期盼人类最终完全攻克癌症的那一天!

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