爱硒健康,提供乳腺癌、肺癌等癌症康复前期预防及后期癌症康复计划

最长生存期4年,中国自主造出了抗癌药,肺癌患者有了新选择

转发文章到朋友圈,扫描二维码或微信623296388,截屏给硒教授,赠癌症食疗电子书

一种全新的药物,让原本活不过8个月的癌症患者挺过4年。

沈老伯是一名晚期肺癌患者,2017年查出肺癌,当时只能采用化疗治疗。遗憾地是,化疗的效果非常不理想,第一次化疗后复查,沈伯的就出现了双侧肾上腺转移。

好在天无绝人之路,国内的“赛沃替尼”临床研究启动了,他成为了赛沃替尼临床研究的第一位患者,这是一种全新的靶向药。

服用赛沃替尼仅仅一个月,沈老伯的转移灶就有了明显的缩小,缩小到2.4cm,服药三个月后,转移灶缩小到1.8cm。经过长期的服药,肿瘤没有再对沈老伯造成威胁,目前已经服药4年了,病情依旧很稳定。

沈老伯得益于我国自主研发的靶向药赛沃替尼,以往使用这种药,只能申请临床试验,如今,赛沃替尼已经成功获得国家药监局的批准,未来还会有更多像沈老伯一样无药可救的患者受益。

历时五年,全球首个中国原创肺癌MET靶向药上市

我国拥有着庞大的肿瘤药市场,仅2017年肿瘤药的规模就超过了1400亿,并且年年攀升,遗憾地是,据前瞻产业研究院统计,我国将近一半的肿瘤药市场都被进口药占据,一些高端的靶向药更是完全依赖进口。

另外,我国创新药的研发更是比不上国外,据统计,2014年到2019年,美国平均每年产出43个创新药,而中国只有4.2个,一些创新药往往以国际最高价格进入中国,大大加重了我国癌症患者的负担。

不过,赛沃替尼的上市,使这一局面得到改变。

2021年6月23日,赛沃替尼的国内适应症申请获得批准,解决了一大批肺癌患者“无药可用”的困境,这是我国自主研发的靶向药,是中国拥有自主知识产权的创新药,它是一种MET抑制剂,用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者

实际上,早在2015年,上海市胸科医院肿瘤科主任陆舜就带领团队展开一系列的临床试验,参与试验的患者坚持服用几年,病情就控制在很可观的状态。

作为一款治疗癌症的创新药物,赛沃替尼的研发进展非常快,从以陆舜为代表的研发团队开始进行针对性的试验,到获批上市,仅几年的时间里,肺癌患者的生存率从以往极低变成到现在长期存活,可以说,赛沃替尼的研发、上市,让肺癌变成一种“慢病”,更让患者看到生的希望。

作为中国人自主研发的一种药物,赛沃替尼可以说是真正的“国货之光”!

攻克世界难题,真正的国货之光

MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌一直以来就被视为世界难题,在赛沃替尼上市之前,仅有的治疗方案疗效非常有限,患者对铂类为基础的化疗耐药率较高,因此预后也较差。

MET的靶点不仅是癌症的原发性驱动基因,也是耐药原因,而赛沃替尼的上市,有望一改该治疗格局,赛沃替尼的临床2期数据显示,使用赛沃替尼治疗的患者病情缓解率达到49.2%,控制率则高达93.4%。

现如今,赛沃替尼正在进行多方位的临床试验,并且取得不错的成绩,其具有的3大优势也跃然纸上。

赛沃替尼有3大优势

根据试验分析,赛沃替尼主要有以下3大优势:

1、适合中国患者:在II期的研究中,参与试验的患者均是中国人,而试验结果表明赛沃替尼具有良好的治疗效果,充分说明了其是适合中国患者的治疗药物。

2、效果好:在II期研究结果中,除了显示其能够使肿瘤得到更好控制之外,对其他非小细胞肺癌亚型患者也显示出了很好的效果病情缓解率49%,控制率为95%。

3、安全性高:在赛沃替尼的多项临床试验中,患者出现的不良反应多数为1至2级,且没有间质性肺病的出现,耐受性可观,由此可见,它的安全性是比较高的。

可以骄傲地说,赛沃替尼是为国人“量身定做”的抗癌药物,是真正的“国货之光”!

参考资料:

[1]《中国专家历时5年自主研发的肺癌靶向药获批上市》.中国新闻网.2021-06-29

[2]《重磅!中国首个MET抑制剂赛沃替尼获批上市,国内MET靶向治疗时代开启》.医学界肿瘤频道.2021-06-23

加硒教授微信:623296388,送食疗电子书,任选一本

本文来自互联网,若有版权问题,请联系编辑及时删除。癌症康复-广东爱硒健康管理有限公司官网 » 最长生存期4年,中国自主造出了抗癌药,肺癌患者有了新选择

分享到:更多 ()

评论 抢沙发

  • 昵称 (必填)
  • 邮箱 (必填)
  • 网址

提供乳腺癌、肺癌等癌症康复前期预防及后期癌症康复计划

联系我们硒教授微信:623296388