爱硒健康,提供乳腺癌、肺癌等癌症康复前期预防及后期癌症康复计划

长达3个月的反复活检,确诊鼻咽癌,痛不欲生,为啥确诊这么难?

转发文章到朋友圈,扫描二维码或微信623296388,截屏给硒教授,赠癌症食疗电子书

1月16日晚上9点多,一觉睡醒发现左边脖子肿了,以我多年的看病经历,知道肿大的是淋巴。虽然预感不好,但是也没多想,近期也吃了很多上火的东西,因为上火也会引起淋巴结肿大,所以决定清淡饮食,先观察两天。

期间每天都在纠结要不要去看,年底了,工作事情多。再然后就是万一查出什么癌症,过年都过不好,加上一方面觉得癌症是治不好的,如果真的有啥事,既然治不好,那就能不去就不去,

还有就是肿的跟鸡蛋一样大,去看医生感觉要被切掉,那到时候脖子不是得留下一道疤痕吗?想想就觉得很可怕,更不想去看了。(这里提醒大家身体有事一定不要耽搁,早发现早治疗),期间恐淋巴癌中,知道《滚蛋吧,肿瘤君》中的熊顿就是得了淋巴瘤走的。

就这样担惊受怕之中到了2月份,2月1日乘坐动车回了北海。淋巴丝毫没有消肿的迹象,期间不痛不痒的,活动度好,就是很硬,怎么按都不会痛,也没就放在心上,一直不想跟父母说,2月6日(年二十五)还是决定说了。

老妈很紧张,立马带我到镇上的人民医院去看,(这里提醒,淋巴肿大这种大事,一定不要在小医院耽搁治疗,因为到目前为止,做了N次重复的检查)做了彩超跟CT。

此时我第一次知道肿大的淋巴结最大有4.2cm,网上说超过3cm,恶性的程度会比较大,但也不是绝对的,还要看边界是否清,活动度好不好。

做彩超的两个小年轻好像在职业生涯中都没见过这么大的淋巴结,一直拿手机录视频,我也不晓得要干嘛,问他我是不是很严重?回答不是。打报告的时候听到说这么大的淋巴需要做活检穿刺。

医生建议去县级医院做个电子喉镜,重点查鼻子、喉咙。此时快过年了,血常规跟癌胚抗原都正常,问能不能拿点药回去吃,看会不会消肿?开了阿莫西林片跟VC。

第一次吃的时候,淋巴明显有小,当时可高兴了。但是最大的淋巴丝毫无变化。后面5天的药吃完也没啥用。老妈不放心,年初二再去看医生,医生再次建议去县里医院做电子喉镜。

年初三一个人到了县里人民医院,咨询前台挂了耳鼻喉科的医生,鼻内镜显示鼻咽顶后壁隆起。让我年初七的时候过来办理住院做鼻咽活检。医生反复嘱咐年初七一定要过来。

又安慰我说不要过于担心,没事的,回去好好休息。开了几天的头孢让我回去吃。

拿到报告的第一件事肯定是去搜索,第一次知道我可能得的是鼻咽癌,映入我眼帘的是死状最惨的是鼻咽癌,我当时就吓死了,出了医院一个人在街上不停的哭,西方214情人节满街的玫瑰花,大街小巷都是过年的欢乐氛围,一个人拿着手机不断刷新网页,一面跟家里朋友说结果,一路哭着回家。

年初七(2月18号)开始办理入院,做鼻咽活检,活检时间大概15分钟左右,往鼻子里面喷麻药,麻药很苦,往嘴巴里面钻,恶心想吐,一直拿纸巾不停擦。

这个医生喷麻药有点粗暴,直接把我鼻子喷出血,做完活检出来,嘴巴也是麻麻的。期间住院要做雾化,吊止血针,第三天就可以结算出院。做完活检3-5天会鼻涕中带血,吐痰带血,不影响正常吃喝。

2月24日忐忑的打电话问结果,护士说是个囊肿,让我过去拿报告。鼻咽活检结果病理诊断为:粘膜慢性炎伴潴留性囊肿。又一阵欢天喜地觉得自己没事,不是鼻咽癌就放心了。

(此时提醒大家如果颈部淋巴肿大,外加鼻塞等症状一定不能掉以轻心,因为鼻咽位置很深,一次活检不一定刚好能取到癌细胞,有时候要取三次、四次,这是我后面才知道的)此时淋巴依然肿大,不恐鼻咽癌了,改成恐淋巴癌。

2月28日返深做了核磁共振+增强CT+鼻内镜,结果出来后耳鼻喉科的副主任医生说鼻咽癌的可能性很低,让我去血液科。果然越是长得好看,越会骗人。(如果坚持让我再次鼻咽活检,我就不用去血液科挨刀了,哎)

3月6日挂了深圳人民医院血液科,医生也不靠谱,中午两点钟的预约,医生姗姗来迟,直到2点40分才出现,等待期间问了护士,意思是这个医生一般40分才来上班。

开了申请住院单,去住院部咨询床位。主治医师一看我这情况,立马联系甲乳外科的医生帮我做手术。3月8日住院抽血,3月9日上午淋巴活检。手术本来计划半个小时,让护士11点半来接人。

结果等出来的时候已经12点多了。要问做淋巴活检什么感受,我想我终于知道动物被宰的时候,是种什么心情。一个多小时一动不敢动,清晰的感受得到刀子割开皮肤的撕痛感,感觉医生一直拽着你的肉,死命的扯,主刀医生说我淋巴结太大,麻药得多打,四五针麻药深深的扎入。

一句话不能说,心里偷偷跟自己对话,怕医生一不小心把血管或者动脉割错了,以后说不了话,虽然也担心疤痕会很长,但是已经考虑不了这么多了,就想着什么时候才能结束,我快顶不住了,最后医生把最大的淋巴结整个切完,外加还切了两个小的。

缝针技术真的是杠杠的,我还没感受到,就已经把针缝好了。还拿切完的淋巴给我看,就是很红的肉瘤。结束后护士用轮椅把我送回病床,路上还觉得自己挺行的,而且出来也不痛。

天晴了雨停了,你又觉得你行了。回到病床,麻药过后啪啪打脸,躺下需要勇气,起床需要人扶。好几天脖子都是歪着,转头动一下就痛得哭。第二天医生说淋巴初步判断结果不太好,建议做骨髓穿刺,pet-ct。骨髓穿刺,这酸爽。

麻药直接打到骨头里面,从开始哭到结束。不是被痛哭的,是看到主治医师桌上的单子写着白血病免疫法啥的,以为自己是白血病,想着想着自己把自己吓哭的。

医师不停的跟我对话,问我家里几个孩子,我排第几,想着血液病得换骨髓,我哭的更厉害了,已经答不出正常的对话了,改为比手势。他又没看手势,继续问不停,指导护士抽骨髓,我真的太难了。

一直问我痛不痛,回答响彻整个楼层“痛!”。这次是真痛,把人家骨穿室的枕头都哭湿了。歪着左边脖子,捂着右边屁股,一瘸一拐回病床。然后就可以出院了。

老妈收拾好行李,一起去搭地铁。说好忍住不哭的,从水贝一路哭回塘坑站,我妈笑我,宝宝心里苦。想着以后不能跟小伙们一起上班,要去做化疗放疗,掉头发,谁能忍住不哭?还不知道能活几年,不想活,也不想治。

这几年钱没挣到,还要拖累家人,一个大龄拖油瓶。

3月12日做pet-ct,加上医师说不是血液病,病理大致判断是转移癌,考虑鼻咽或肺。让我挂耳鼻喉科xx医生,做鼻咽活检。转了一圈又回到了原点,真累了,期间一直纠结在哪治,最后决定去广州中山肿瘤大学防治中心。

3月17日淋巴病理结果判断:淋巴上皮瘤样癌临床重点检查鼻咽、肺。3月19日挂了中肿的专家号,说是局部晚期,治愈率70%-80%,开了鼻内镜+鼻咽活检+核磁共振的检查,3月23/24日开始检查。

2021.3.20,到深圳人民医院借病理玻片,押金三千,周一可取。2021.3.22,去医院取玻片,由于护士说带上身份证复印件就可以取,到了现场又说凭押金条。

此时已经4点多,告知5点钟下班,明天一早又要赶去广州做检查,回去拿的话根本来不及,越想越气,坐地铁的时候一路哭回去。

生病以后就变得很敏感脆弱,一点事就能放大情绪,哎,那天真想从医院楼上跳下去来个解脱。2021.3.23做核酸、2021.3.24提交病理玻片,下午鼻咽活检。

没想到这次的活检这么痛,女护士下手重又很粗鲁,鼻内镜跟钳子有种把我头顶戳穿的感受,直接钳哭,眼泪止不住地流,搞好后又死命的把棉签跟纸巾往我鼻子塞,很重的恶心感,去洗手间吐的都是血,这种痛苦我真的不想经历第二次,祈求这次能测出癌,真的太难受,产生了心理阴影。晚上8点核磁共振,挺顺利的。

2021.3.26-29 陆续的结果出来,立马去广州找医生,鼻咽病理结果显示未见癌。看病真的好难,3点半的预约,到了快8点钟才叫到号。医生又再次开了鼻咽活检的单,想起上一次的惨状经历,忍不住痛哭,妈哟,又一路从地铁哭回去,吓得我妈第二天就上来广州陪我。

真的很丧又悲观,不想治,治愈率再高也不想治。真想死在广州算了。2021.3.30 做核酸,2021.3.31 鼻咽活检,这次是个男医生,动作轻,又很专业,看一眼就知道取到位,并且活检过程中一点疼痛感都没有,温温柔柔地往鼻子塞纸巾。

有种劫后余生的感觉,感觉白哭了,怎么没早点遇上这个医生。

2021.4.1 挂放疗科教授的号,鼻咽病理结果还没出来,医生让结果出来立马找他,需要尽快开始治疗。4.2确诊未分化型非角化型癌鼻咽癌!等待我的是后续漫长的治疗……

温馨寄语:

本文转载自知乎作者“wanling”,抗癌卫士作为国内最早的肿瘤社群运营平台,平台内集聚了全国各地、不同癌种的资深病友,同时还配有经验丰富的抗癌管家,

在这里,作为病友或家属,可以咨询病情、寻求办法,如果癌友正面临着治疗方案的选择、正承受着化疗期的副作用痛苦、正为如何营养康复而苦恼,那么不妨加入病友互助交流群,寻求解决方法,如果您想加入,可私信发送“进群”,获取入群方式,期待我们抱团取暖、共同抗癌!

加硒教授微信:623296388,送食疗电子书,任选一本

本文来自互联网,若有版权问题,请联系编辑及时删除。癌症康复-广东爱硒健康管理有限公司官网 » 长达3个月的反复活检,确诊鼻咽癌,痛不欲生,为啥确诊这么难?

分享到:更多 ()

评论 抢沙发

  • 昵称 (必填)
  • 邮箱 (必填)
  • 网址

提供乳腺癌、肺癌等癌症康复前期预防及后期癌症康复计划

联系我们硒教授微信:623296388