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「史上最强」中国肿瘤专家ESMO系列解读来了,错过后悔一年

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*仅供医学专业人士阅读参考

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2021 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会已经于2021年9月16日以线上会议的形式拉开序幕,不知道昨晚的你是不是跟小编一样「死守」直播了?本次大会上重磅研究满满,更有精彩辩论、实体瘤CAR-T等「黑科技」研究。

担心下载不到会议相关材料?怕听不懂国际大会的精彩演讲?找不到回放入口?那么医学界传媒为你「搬」来的顶级肿瘤专家天团研究解读系列直播和课程,你一定不能错过!


泌尿肿瘤专场
泌尿全领域重磅研究解读,「最热疗法」当属谁?

9月22日晚8点,复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科叶定伟教授领衔,戴波教授、朱耀教授、张海梁教授、沈益君教授、施国海教授、朱一平教授、秦晓健教授解读包括前列腺癌、肾癌、尿路上皮癌、膀胱癌等多项精彩研究。

如果转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)患者恩杂鲁胺和/或阿比特龙经治均失败,后线治疗该怎么办?本次ESMO大会上的这项“Cabozantinib (C) in combination with atezolizumab (A) in patients (pts) with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC): results of expanded cohort 6 of the COSMIC-021 Study”(摘要号:LBA24),或许能给你一定思路[1]

研究者对这部分患者尝试了「C+A」的新治疗方案即患者接受卡博替尼40 mg PO QD和阿替利珠单抗1200 mg IV Q3W的治疗

研究结果显示:研究者评估的所有患者客观缓解率(ORR)为23%,3例完全缓解(CR);独立审查(BIRC)评估的ORR为15%(均为PR);研究者和BIRC评估的疾病控制率(DCR)分别为84%和81%。

在伴有内脏转移和/或盆腔外淋巴结病(EPLN)的患者中,研究者和BIRC评估的ORR分别为27%(2例CR)和18%(均为PR);研究者和BIRC评估的DCR分别为88%和84%。BIRC评估的所有患者的中位无进展生存期(PFS)为5.7个月,内脏转移瘤和/或EPLN患者为6.8个月;两组的中位OS均为18.4个月。


乳腺癌专场
头号LBA结果已出;早期TNBC治疗格局将被颠覆

9月23日晚8点,复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科邵志敏教授、肿瘤内科胡夕春教授领衔,范蕾教授将带来早期乳腺癌领域重磅研究解读,张剑教授将带来晚期乳腺癌领域重磅研究解读。

作为本次大会的LBA1的“Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) vs Trastuzumab Emtansine (T-DM1) in Patients (Pts) with HER2+ Metastatic Breast Cancer (mBC): Results of the Randomized Phase 3 DESTINY-Breast03 Study”在会议前夕就已经「一石激起千层浪」,晚期HER2阳性乳腺癌二线治疗药物之争正式拉开序幕。

研究结果显示:目前已公布的结果显示,经研究者评估,T-DXd 相较于标准二线治疗 T-DM1,中位PFS 25.1个月(95% CI 22.1-NE)vs 7.2个月(95% CI 6.8-8.3),HR为0.27 (95% CI 0.20-0.35);经BICR评估,T-DXd组中位PFS 尚未达到,HR为0.28 (95% CI 0.22-0.37),意味着T-DXd 能够降低患者72%的疾病进展风险。

预估 12 个月总生存(OS)率上,两组为94.1% vs 85.9%,HR为0.56(95% CI 0.36-0.86),差异具有统计学意义。


肺癌专场
免疫治疗战线不断前移;新型化疗药物数据出炉


9月25日晚18:00,南京大学医学院附属金陵医院宋勇教授领衔,展平教授、吕镗烽教授、张方教授、姚艳雯教授、袁冬梅教授、刘红兵教授、叶明翔教授将带来精彩研究解读。

摘要号为LBA 43的GEMSTONE-301研究旨在评估舒格利单抗作为巩固治疗在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的、不可切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性。

值得一提的是,GEMSTONE-301研究采用了全球首创的临床设计,除入组同步放化疗患者外,还入组序贯放化疗患者。

舒格利单抗巩固治疗对比安慰剂巩固治疗的结果如下:


  • BICR评估的中位PFS为9.0月vs 5.8月,HR为0.64(95% CI: 0.48-0.85);

  • 试验前接受同步或序贯放化疗的患者亚组均显示出临床获益;

  • 试验前接受同步放化疗的患者:中位PFS为10.5月vs 6.4月,HR为0.66;

  • 试验前接受序贯放化疗的患者:中位PFS为8.1月vs 4.1月,HR为0.59;

  • 中位总生存期(OS)为未达到 vs 24.1月,HR为0.44;

  • ≥3级治疗期不良事件(TEAE)发生率分别为24.3%和23.8%。

消化肿瘤专场
食管癌一线治疗将迎新免疫治疗组合;中国实体瘤CAR-T研究登上国际舞台

9月26日晚18:00,北京大学肿瘤医院沈琳教授领衔,张小田教授将会带来胃癌领域研究解读、李健教授将会带来结直肠癌领域研究解读、鲁智豪教授将会带来食管癌领域研究解读、彭智教授将会带来转化研究解读、齐长松医生将会带来实体瘤CAR-T研究解读即消化道肿瘤全领域重磅研究解读!

本次大会上,沈琳教授报告了ORIENT-15研究的首次结果,在食管鳞癌患者的一线治疗中,信迪利单抗联合化疗较化疗全面改善OS、PFS和ORR,有望成为一线治疗新标准。

在数据截止时,659例患者(86%为男性,97%为中国人,87%为转移性)被随机分组,其中信迪利单抗+化疗(S+C)组327例,化疗(C)组332例,中位随访时间为11.4个月。

  • 全ESCC人群和PD-L1 CPS≥10人群OS

S+C与C相比,OS在所有患者(中位16.7个月 vs 12.5 个月,HR 0.628,95% CI 0.508-0.777,P < 0.0001)和PD-L1 CPS≥10的患者(中位17.2个月 vs 13.6个月,HR 0.638,95% CI 0.480-0.848,P = 0.0018)均更优;

图 患者OS结果

  • 全ESCC人群和PD-L1 CPS≥10人群PFS

PFS在所有患者(中位7.2个月 vs 5.7 个月,HR 0.558,95% CI 0.461-0.676,P <0.0001)和PD-L1 CPS≥10患者(中位8.3个月 vs 6.4 个月,HR 0.580,95% CI 0.449-0.749,P <0.0001)也更优。

除此之外,沈琳教授团队的另一项研究——“CLDN 18.2-targeted CAR-T cell therapy in patients with cancers of the digestive system”(摘要号:1372O)也将在本次ESMO大会上展示,意味着中国实体瘤CAR-T研究登上国际舞台!

参考资料:

[1]Annals of Oncology (2021) 32 (suppl_5): S1040-S1075. 10.1016/annonc/annonc708

[2]Annals of Oncology (2021) 32 (suppl_5): S1283-S1346. 10.1016/annonc/annonc741

[3]Annals of Oncology (2021) 32 (suppl_5): S1283-S1346. 10.1016/annonc/annonc741

[4]Annals of Oncology (2021) 32 (suppl_5): S1040-S1075. 10.1016/annonc/annonc708

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