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9月24日非小细胞肺癌罕见突变诊疗研讨会为您揭开EGFR ex20ins突变的神秘面纱

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肺癌基因分型的深入使得非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗发生着日新月异的变化,我们也越来越关注罕见突变NSCLC患者的临床特点及治疗策略。

EGFR 20外显子插入突变(ex20ins)在中国NSCLC患者中属于罕见突变,发生率为0.3%~2.9%,仅次于19外显子缺失突变(19del)和21外显子点突变(21L858R)。EGFR ex20ins突变患者通常对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗不敏感,且预后更差。

由中国光华科技基金会主办的“罕见·新生——非小细胞肺癌罕见突变诊疗研讨会”,特邀中国科学院大学肿瘤医院范云教授担任大会主席,联合全国多位肺癌领域专家,带您走进EGFR ex20ins突变NSCLC的临床诊疗。

会议学术专题部分将涵盖EGFR ex20ins突变诊疗现状、国际最新研究进展以及肿瘤基因检测的标准化和研究进展等方面,全方位分析EGFR ex20ins突变NSCLC的诊疗策略,探索未来发展方向。

2021年9月24日14:30-16:00,“罕见 新生——非小细胞肺癌罕见突变诊疗研讨会”为您揭开EGFR ex20ins突变的神秘面纱。

 

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