爱硒健康网丨广东爱硒健康管理有限公司官网

5年生存率42.9%(不可手术III期肺癌)

【张博士观点】

  • 同步放化疗后未出现疾病进展的不可切除、III期NSCLC患者传统方案就是进入随访观察,PACIFIC研究(同步放化疗后采用PD-L1单抗Durvalumab单抗维持治疗)5年数据显示Durvalumab组约42.9%的患者在5年时仍存活,33.1%的患者存活且无疾病进展,建立了同步放化疗后未出现疾病进展的不可切除、III期NSCLC患者巩固度伐利尤单抗治疗的标准地位。

论文文献

中文标题:PACIFIC试验的五年生存结局:durvalumab治疗放化疗后的III期非小细胞肺癌

英文标题:Five-Year Survival Outcomes From the PACIFIC Trial: Durvalumab After Chemoradiotherapy in Stage III Non-Small-Cell Lung Cancer

杂志名称:Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology

影响因子:44.544

发布日期:2022年02月02日

中文概要

III期PACIFIC试验比较了durvalumab与安慰剂治疗同步放化疗后无疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌患者的疗效。

Durvalumab巩固治疗与总生存期(OS,主要终点,分层风险比[HR],0.68;95%CI,0.53-0.87;P=0.00251)和无进展生存期(PFS[由盲态独立中心根据实体瘤疗效评价标准第1.1版评估];分层HR,0.52;95%CI,0.42-0.65;P<0.0001)显著改善相关,安全性可控。

本文报告了随机分配约5年后最后一例患者的探索性生存分析更新结果。WHO体能状态为0或1(任何肿瘤程序性细胞死亡配体1状态)的患者随机(2:1)接受durvalumab(10 mg/kg,静脉给药,每2周一次,持续12个月)或安慰剂治疗。根据年龄、性别和吸烟史分层。使用分层对数秩检验进行至事件时间终点分析。使用Kaplan-Meier方法估计中位和标志性生存率。

共纳入713例患者,709例随机接受durvalumab(473/476)或安慰剂(236/237)治疗。截至2021年1月11日(中位随访时间为34.2个月[所有患者]和61.6个月[删失患者]),更新的OS(分层HR,0.72;95%CI,0.59-0.89;中位数,47.5 vs 29.1个月)和PFS(分层HR,0.55;95%CI,0.45-0.68;中位数,16.9 vs 5.6个月)结果与主要分析一致。Durvalumab组和安慰剂组的5年估计OS率分别为42.9%(38.2-47.4)和33.4%(27.3-39.6),PFS率分别为33.1%(28.0-38.2)和19.0%(13.6-25.2)。

更新的结果表明,放化疗后durvalumab治疗的OS和PFS获益稳健且持久Durvalumab组约42.9%的患者在5年时仍存活,33.1%的患者存活且无疾病进展,为确定该类患者的标准治疗提供了新基础。

加硒教授微信:623296388,送食疗电子书,任选一本

分享到:更多 ()

评论 抢沙发

  • 昵称 (必填)
  • 邮箱 (必填)
  • 网址