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生存率翻倍​!强效抑制剂Sotorasib改写KRAS肺癌患者命运

过去,每当我们看到众多病友们发来的基因检测报告中出现的KRAS靶点,只能遗憾的告诉患者,新药正在研发中….而这一切终于被改写

作为最早被发现的肺癌驱动基因,KRAS基因一直是肺癌患者的噩梦!因为KRAS靶点在肺癌患者群体的突变频率极高,占到了约1/4!全球肿瘤医生网医学部一直在关注这一致命突变的最新进展。近两年,针对这一曾让无数患者绝望的突变类型,多款药物问世,打破了KRAS靶点不可成药的魔咒,40年无药可医的“铁树”终于“开了花”。

生存率翻倍!强效抑制剂Sotorasib改写KRAS肺癌患者命运

2021年5月,首个针对KRAS突变有效,让我们期待了40年的“革命性抗癌药Sotorasib(AMG-510)终于获得FDA批准上市,用于治疗患有KRAS G12c突变的非小细胞肺癌患者,改写了KRAS肺癌患者的曾经无药可用的命运。

好消息是,这款药物在2022年的AACR(美国癌症研究协会)年会上公布了更新的数据。结果显示Sotorasib 可能为非小细胞肺癌患者提供长期临床益处,再次刷新了晚期KRAS肺癌患者的生存希望。

美国罗斯威尔帕克癌症研究所的Grace K. Dy 博士在会议上说,“长期随访数据对于更好地确定 sotorasib 的安全性和有效性非常重要,因为它是获批用于该患者群体的一流 KRAS G12C 抑制剂疗法!

根据 1/2 期 代号为CodeBreaK 100 试验 (NCT03600883) 的数据更新,共有174名KRAS+非小细胞肺癌患者入组,值得一提的是,这些患者大部分已经接受了平均两种治疗方案,包括PD-1/L1和化疗。

结果显示:

40.7% 的患者对 sotorasib 有部分或完全反应,疾病控制率(DCR)为84%,中位反应持续时间为 12.3 个月。

中位无进展生存期和总生存期分别为 6.3 个月和 12.5 个月。

治疗一年后总生存率为50.8%,两年后总生存率为32.5%

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非常值得注意的是,两年总生存率接近 33%,与历史对照治疗相比非常有利。比如使用化疗药物多西他赛联合或不联合抗 ramucirumab 作为二线治疗的非鳞状 NSCLC 患者的两年总生存率预计在仅为15% 至 22% 之间。

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此外sotorasib 的长期治疗耐受性良好,毒性轻微且可控,并且对继续使用 sotorasib 超过一年的患者没有新的安全问题。

KRAS患者迎来春天,众多新药在路上

RAS家族中的NRAS,HRAS和KRAS突变引起的癌症占所有人类癌症的近四分之一,使其成为与癌症相关的最常见基因突变之一。几乎覆盖了所有的癌症类型,每年在全球造成100万人死亡。

其中,KRAS是最常见的致癌基因(所有RAS突变的85%),非小细胞肺癌统计显示,约25%的肺癌患者携带KRAS基因突变。此外还存在于90%的胰腺癌中,30-40%的结肠癌中

根据存在的特定突变,G12C、G12D 和 G12R 是病友们最常见的 KRAS 突变。除此之外,还有G12A、G12S、G12V等。

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注:做了基因检测的病友可以拿出报告看看一旦存在KRAS突变,可以马上联系全球肿瘤医生网医学部看看是否有机会接受新药治疗。

令人振奋的是,除了已经上市的AMG510,目前还有多款KRAS抑制剂处于临床开发阶段,其中Mirati Therapeutics公司开发的adagrasib已经在2022年2月提交了新药上市申请(NDA),疾病控制率高达80%。此外,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim),礼来(Lilly),诺华(Novartis)等多家公司也在开发直接靶向KRAS或者KRAS信号通路靶点的创新疗法。

好消息是,针对KRAS g12c突变的癌症患者,众多新药物已经在国内开始临床研究了,想了解详情的患者可以联系全球肿瘤医生网将医学部,我们也将及时为大家提供新药信息。

专家表示,对于病情严重的癌症患者,任何药物超过35%的应答率将被视为一项重要突破。史上最难攻破的基因突变KRAS即将有靶向药问世,从此,无论是肺癌还是其他癌症如结直肠癌、胰腺癌等又将多了一个有治疗希望的检测靶点!我们拭目以待,期待新药早日上市,造福大众!

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