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所有癌症患者都应该检测的泛癌种靶点NTRK,中美15种新药已问世​

越来越多的抗癌新药已经乘着“复兴号”快马加鞭来到我们身边。

2022年4月13日,全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药–larotrectinib(硫酸拉罗替尼胶囊,Vitrakvi ®,下文统称拉罗替尼)终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市,用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者!同时也有了响当当的大名-维泰凯®。

这款药物之所以一问世会在全球引起巨大轰动,是因为它为全球的病友们开启了只针对特定基因突变,而不限制癌症种类的广谱抗癌新纪元!自此无论是常见癌症还是罕见癌症,早期还是晚期,只要存在特定的“钻石”突变NTRK,就可以接受治疗,已经有成千上万的成人和儿童患者重获新生。

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所有癌症患者都应该检测的泛癌种“钻石”靶点-NTRK

拉罗替尼的问世同时也让NTRK基因成为全球最火的抗癌靶点之一,因为这是目前在全球首个被发现的不区分癌种的可用药基因,也是所有癌症病友们都应该检测的泛癌种“钻石”靶点!

NTRK(NeuroTrophin Receptor Kinase)全称神经营养因子受体络氨酸激酶,包含NTRK1、NTRK2 和 NTRK3,分别编码原肌球蛋白受体激酶(TRK)家族TRKA、TRKB 和 TRKC 三种蛋白。任何一个基因如果和其他的基因发生了融合突变,那么就会导致癌细胞异常活性,驱动肿瘤的发生。比如目前,婴儿纤维肉瘤,先天性中胚层肾病和分泌性乳腺癌都显示出ETV6-NTRK3融合,就是ETV6和NTRK3基因发生了融合,以及TPM3-NTRK1,就是TPM3和NTRK1基因发生了融合。

所有癌症患者都应该检测的泛癌种靶点NTRK,中美15种新药已问世​

有趣的是,亚洲患者NTRK融合的频率较高,与中/南美洲 (0.37%)、非洲 (0.34%) 或欧洲 (0.28%) 血统相比,具有亚洲(东亚和南亚)血统的患者 (0.40%)中NTRK融合的患病率略高。

哪些癌症患者需要检测NTRK基因?

目前已发现NTRK融合存在于超过45类癌症中,包括非小细胞肺癌,乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌等。

如果说拉罗替尼是一把锁,NTRK基因就是打开这把锁的“生命之钥”,只要有NTRK的融合,相当于是打开了一扇希望的大门。

然而这把钥匙却不是每个患者都能获得的。全球肿瘤医生网医学部提醒大家,NTRK基因融合并不常见。在中国常见的肺癌,乳腺癌,结直肠癌中,只有1%~5%的患者存在这种突变,而一些罕见的癌症,成人唾液腺癌,软组织肉瘤和甲状腺癌,儿童纤维肉瘤,唾液腺癌的突变频率最高,其中婴儿纤维肉瘤和分泌型乳腺癌,存在NTRK融合的频率却高达90%~100%。强烈建议这几类癌症患者确诊后及时检测NTRK基因。这些患者可能会受益于larotrectinib等药物。

所有癌症患者都应该检测的泛癌种靶点NTRK,中美15种新药已问世​

如何检测NTRK基因?

NTRK基因融合容易漏检。研究人员发现,即使您使用非常好的基于DNA的NGS测试,您仍然可以错过其中一些融合。这是因为检测的内含子的长度受限,很难找到这些融合。最好的检测方法是寻找一种既包含DNA,又具有RNA的分析的检测,以便最大限度地提高检测出这些融合的可能性。这并不是国内所有的检测公司都能做到的。

目前,有多种方法可用于检测NTRK基因融合,包括FISH、IHC、NGS和PCR检测。

其中,NGS二代测序最具优势。NGS可以一次性检测数百个甚至上千个基因,并且基于RNA测序的方法提供NTRK基因融合的最多信息。

此外,FDA已经专门批准了NTRK的检测产品。想了解如何检测这种突变的病友,可以咨询全球肿瘤医生网医学部(4006667998)。

“钻石”靶点NTRK全球闪耀!中美15款新药蓄势待发!

截止到2022年5月,全球上市的用于治疗NTRK融合基因实体瘤的药物有两个,分别是拜耳/LOXO的拉罗替尼(2018年11月被FDA批准上市,2022年4月在中国上市)以及罗氏的恩曲替尼(2019年8月被FDA批准上市)。

所有癌症患者都应该检测的泛癌种靶点NTRK,中美15种新药已问世​

除了已上市的这两款一代NTRK抑制剂,全球对于NTRK药物的研发正在如火如荼的进行中。更值得振奋的是,能够有效攻克一代药物耐药,效果更强的第二代的广谱抗癌药也正在加速解锁中,给更多的患者带来新希望!全球肿瘤医生网医学部查阅了大量文献,为大家整理了目前最全的,美国和中国已上市和正在研发的NTRK抑制剂的最新进展和招募信息,希望给病友们更多的选择和希望。

美 国

01

TPX-0005

药品名称:TPX-0005(Repotrectinib,瑞波替尼)

作用靶点:ALK/ROS1/NTRK突变

研发公司:TurningPoint/再鼎医药

药物介绍:第二代ALK/ROS1/NTRK抑制剂

这款全新一代的ROS1,pan-TRK和ALK抑制剂,是一种经过特殊设计的低分子量大环TKI,具有高度选择性,对ROS1,TRKA-C和ALK具有很高的效力。临床证实其抗ROS1能力可以达到克唑替尼和恩曲替尼(Entrectinib,Etreso)的90倍以上!在ROS1融合的患者中,接受克唑替尼治疗后三分之一的患者出现现ROS1 G2032R,还有5%的患者会出现ROS1 D2033N。TPX-0005能够克服临床中出现的所有已知ALK,ROS1和NTRK耐药问题。

适应症:一线或二线治疗ROS1突变阳性肺癌;NTRK融合实体瘤成人及儿童患者

相关阅读:振奋人心!客观缓解率高达91%!肺癌新一代ROS1抑制剂TPX-0005首次公布中国数据!

02

LOXO-195

药品名称:LOXO-195(Selitrectinib,赛利替尼)

作用靶点:NTRK突变

研发公司:Loxo Oncology

药物介绍:第二代NTRK抑制剂

在美国亚特兰大AACR会议上公布的最新研究显示:在使用一代TRK抑制剂治疗耐药后,LOXO-195最终可能是一种有意义的治疗方法。如两位经过一代NTRK抑制剂治疗后耐药患者尝试新药后,肿瘤再次快速缩小。比如下面这位,用药一个月后,耐药的肿瘤就再次几乎消失!

所有癌症患者都应该检测的泛癌种靶点NTRK,中美15种新药已问世​

耐药后 使用2代药一个月后

所有癌症患者都应该检测的泛癌种靶点NTRK,中美15种新药已问世​

LOXO-195在剂量小于或等于100 mg BID时耐受良好; 最佳剂量和时间表仍在探索中。原文链接:第二代TRK抑制剂LOXO-195对多种肿瘤有效!

03

AB-106

药品名称:Taletrectinib(DS-6051b / AB-106)

作用靶点:ROS1/NTRK突变

研发公司:葆元生物

药物介绍:第二代ROS1/NTRK抑制剂。

Talectrectinib代号为DS-6051b/AB-106,是一款新型、有效、选择性高的下一代ROS1和NTRK双靶点小分子抑制剂,可穿越血脑屏障。与其他ROS1抑制剂相比,这款新药在临床中有着非常显著的优势:

1、双靶点:对ROS1及NTRK1-3具有高效抑制作用;

2、安全性好,应答率高,有效持续时间长,带给病人更长的无疾病进展生存期;

3、对克唑替尼治疗失败的ROS1阳性非小细胞肺癌患者(主要耐药位点ROS1 G2032R同样具有高效抑制作用)及脑转移患者也有效;

4、不限癌种,有ROS1或NTRK融合突变就可适用,是新一代广谱抗癌药,有潜力与国际领先的上市明星产品Larotrectinib (拉罗替尼,LOXO-101)、Entrectinib (恩曲替尼, RXDX-101)及在研产品Repotrectinib (TPX-0005)相媲美。

适应症:初治或经治NTRK融合实体瘤患者。

中国

曾经,这种先进的治疗药物技术一直掌握在医疗发达国家,很多病友只能苦苦等待国内的临床试验审批等一列流程走完,但是癌症患者真的等不起,有无数的病友们在等待中遗憾离开。这一切将被改写!近两年我们国家的创新抗癌药物研发迅速发展,目前已有10款在研NTRK抑制剂进入临床研究中,中国的病友们终于迎来新希望!

01

FCN011

药品名称:FCN011

作用靶点:NTRK

研发公司:复创医药

药物介绍:第一代NTRK抑制剂。FCN011为我国自主研发的第一代创新型小分子化学药物,拟用于NTRK基因融合阳性的实体瘤治疗。

适应症:初治NTRK融合的成人实体瘤患者。

02

TQB-3558

药品名称:TQB-3558

作用靶点:NTRK

研发公司:正大天晴

药物介绍:第一代NTRK抑制剂。

TQB-3558为我国自主研发的第一代创新型小分子化学药物,拟用于NTRK基因融合阳性的实体瘤治疗。

适应症:初治NTRK融合的成人实体瘤患者

03

TL118

药品名称:TL118

作用靶点:NTRK突变

研发公司:苏州韬略

药物介绍:第一代NTRK抑制剂。

TL118胶囊是一款第一代国产“不限癌种”NTRK融合基因突变靶向药。目前国内已开展TL118治疗晚期NTRK融合实体肿瘤的临床试验。

适应症:初治NTRK融合的成人实体瘤患者

04

ICP-723

药品名称:ICP-723

作用靶点:NTRK突变

研发公司:诺诚建华

药物介绍:第二代NTRK抑制剂。

ICP-723是一种国内研发的第二代泛酪氨酸受体激酶(泛TRK)小分子抑制剂,用于治疗不同肿瘤类型的神经营养性酪氨酸激酶(NTRK)阳性的肿瘤患者以及由于抗性TRK基因突变而对第一代酪氨酸激酶(TRK)抑制剂产生耐药性的患者。2021年8 月 31 日,获得美国食品药品监督管理局(FDA)的研究性新药批准在美国开始 I 期临床试验。

适应症:NTRK融合的成人实体瘤患者

05

HG030

药品名称:HG030

作用靶点:NTRK/ROS1

研发公司:成都先导

药物介绍:第二代NTRK抑制剂。

HG030是一种结构新颖,高活性、高选择性的二代Trk口服小分子抑制剂,并同时对ROS1也有抑制活性。临床前研究数据显示HG030具有良好的成药属性,在多种携带Trk突变及ROS1的肿瘤模型中展示出优异的抗肿瘤活性2020年3月30日,根据中国国家药监局药品审评中心公示,小分子酪氨酸激酶抑制剂HG030已获得临床实验许可。目前已正式开展临床试验,招募患者中。

适应症:NTRK融合的成人实体瘤患者。

06

VC004

药品名称:VC004

作用靶点:NTRK

研发公司:威凯尔

药物介绍:第二代NTRK抑制剂。

VC004是我国自主研发的第二代TRK抑制剂,临床用于治疗NTRK基因融合突变的实体瘤。通过靶向结合原肌球蛋白受体激酶TrkA、TrkB和TrkC,阻断激酶活化下游PI3K、RAS/MAPK/ERK和PLC-gamma等通路的信号放大和传导,从而抑制肿瘤生长

适应症:NTRK融合的成人实体瘤患者

07

XZP-5955

药品名称:XZP-5955

作用靶点:NTRK/ROS1

研发公司:轩竹生物

药物介绍:第二代NTRK抑制剂。

XZP-5955片是国产第二代靶向TRK和ROS1的双重抑制剂。根据一项2020年AACR上公布的一项研究表明XZP-5955 对包括 TRKA G595R (IC50=2.2nM)TRKA G667C (IC50=1.0nM)TRKC G623R (IC50=4.7nM) 和 ROS1 G2032R 在内的多种TRK和ROS1耐药突变显示出高效能IC50 < 0.05 nM)它还有效地抑制表达致癌 NTRK 或 ROS1 融合及其抗性变体的大鼠BaF3细胞的增殖例如具有高效力的TRKA G595RTRKC G623RTRKA G667C 和ROS1 G2032R

适应症:NTRK融合的成人实体瘤患者

08

TQB-3811

药品名称:TQB-3811

作用靶点:NTRK

研发公司:正大天晴

药物介绍:第二代NTRK抑制剂。

TQB-3811是正大天晴自主研发的第二代TRK抑制剂,临床用于治疗NTRK基因融合突变的实体瘤。

适应症:NTRK融合的成人实体瘤患者

09

LPM4870108

药品名称:LPM4870108

作用靶点:NTRK

研发公司:绿叶制药

药物介绍:第二代NTRK抑制剂。

LPM4870108是高选择性第二代NTRK抑制剂,对野生型和获得耐药型突变均有效,拟用于治疗“NTRK基因融合及其耐药突变阳性的实体瘤患者”。预计可覆盖已上市的第一代同靶点产品的全部相关适应症,同时也涵盖第一代抑制剂先天耐药或用药后获得性耐药患者的治疗,即包括NTRK基因融合实体瘤患者的一线和二线治疗,适应症范围更加广泛。

适应症:NTRK融合的成人实体瘤患者

10

BPI-28592

药品名称:BPI-28592

作用靶点:NTRK

研发公司:贝达药业

药物介绍:BPI-28592是一种新型强效、高选择性的原肌球蛋白受体激酶二代口服小分子抑制剂,可覆盖多种癌种,拟用于携带TRK基因变异的局部晚期或转移性实体瘤患者的治疗。

适应症:NTRK融合的成人实体瘤患者

NTRK基因开启泛癌种治疗的宝藏之“钥”

总结一下,目前多款针对NTRK的药物临床证实效果显著,并且都是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效,因此需要提醒大家的是,即使是标准治疗方案失败,也可以尝试进行基因检测,一旦存在ALK,ROS1,NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合,就可以尝试这些特效的广谱抗癌药。做过基因检测的病友,可以将报告发送至全球肿瘤医生网医学部申请。

目前已经上市的多款广谱抗癌药:拉罗替尼,恩曲替尼,TPX-0005等仍在国内的招募仍在进行,由国内肿瘤领域权威的几家医院率先开展。以前这些美国研发上市的抗癌新药对于国内的患者来说遥不可及,近两年随着国家的重视,加快了各类抗癌药物研发上市的审批速度,让更多国外的新药好药,也能造福国内的癌症患者。希望这款药物能尽快在国内完成临床试验,顺利上市,造福患者。

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