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肺癌妈妈,忽略了基础疾病,导致生死危机!癌症患者要引以为戒!

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前面我分享了我妈妈肺癌之后,先是化疗,结果不理想,走了一些弯路之后,发现靶向治疗是唯一的出路,有感兴趣的朋友可以去看看我前几篇文章《女儿的焦虑:我的妈妈被确诊肺癌,我该隐瞒病情吗?》《妈妈确诊肺癌,失去手术机会,只能化疗,呕吐、食欲不振怎么办?》《妈妈确诊肺癌,化疗不理想,寻求生物疗法失败,出路在哪里?》《妈妈肺癌化疗失败之后,靶向治疗效果很棒!但如何解决耐药问题?》

妈妈通过靶向药治疗后,肿瘤控制的相当好,那段时间我们全家都很开心。就这样我们一直吃了五个月,复查CEA已经降到了1.69,当时我非常高兴,肿瘤标志物从来没有这么低过。

但是在老天为你打开一扇门的同时,可能觉得你太幸运了,又把前面的路堵死了,让你措手不及。

忽略的基础病导致了可怕的生死危机

2016年11月20日晚,我正在家做饭,我爸打来电话说你妈胸口特别疼,疼的说不了话。我说赶紧叫救护车,我们马上就到,我们过去的时候救护车已经到了,我看我妈神智清楚,只是说胸口特别疼,像撕裂了一样。

当时医护人员给做了个心电图,没有什么大问题,问我们是在家观察还是去医院。我们当然是去医院了,疼痛虽然不那么厉害了,但是原因不明。

随后我们去了附近的中医二院,急诊的医生给开了胸部CT,当时我心里只有一个概念,“肺栓塞”,医生说肯定不是,我就有点放心了,却不知道还有更可怕的东西等着我们。

CT结果出来了,我们被收进了急症科。接诊的女医生很干练,她觉得心绞痛的可能性比较大,就安排抽血排查。这里要说的是因为急症科病房满了,就把我们安排进了ICU,让我平生第一次知道了ICU是怎么回事,以前都只在电视里看过。

因为有个病人需要抢救,主任临时过来了,顺便看了我们的片子,然后找我过去谈话。

我预感到有什么事情要发生,毕竟这一年都在医院里,被单独叫去谈话肯定不是什么好事。果然我去了,医生跟我说虽然是CT平扫的片子,但主任看到了有一段“主动脉夹层”。

我当时对主动脉夹层一无所知,那个女医生就跟我讲了,说“你要有心理准备,死亡率非常高,很可能过不了今晚。”还说“你妈肺癌治疗了这么久,你应该有这个心理承受能力了,坚强点吧。”

其实我当时没哭,就是傻了,因为不知道是什么病,怎么会这样。后来才慢慢听懂了,是由于高血压的原因,主动脉内层撕裂了,血进到两层中间,如果外层再破了,人就活不了了。

那天晚上我妈后背疼的很厉害,医生给打了吗啡,血压降到很低,好像是六十、九十左右吧。半夜又抽了血,做心梗的筛查。医生说宁愿是心梗,起码可以放支架,可以治疗。

这个医生很好,心地特别善良,对我们充满了同情。我一个人半夜下楼去另一个楼的化验室送血,看着漆黑的夜色,心里一片茫然和悲凉,当时真的觉得什么希望都没有了,验血不过是心理安慰。

因为CT看出来是主动脉夹层,于是医生取消了本来要搬出ICU给一个抢救的病人腾地方的想法,重点一下子变成了我家。

整整一夜我盯着心电监护仪,不敢合一下眼,仿佛我睡着了就会有人把我妈抢走了。

真的很害怕,看着妈妈躺在那脸色发黑,心里充满了恐惧。终于熬到天亮了,我妈挺过了这一夜,隔壁病床的护工唱着歌开始给病人擦身子、吸痰,我想在ICU只有护工才能心情这么轻松愉快吧。

主任查房,我妈神智清醒,问主任以后还能不能打太极拳了,主任说恐怕不能了,当时主任以为我妈活不过一周,没想到现在还能去公园打太极拳,这是后话了。

主任又找我谈了一次,说又去CT室看了大片,肯定是主动脉夹层了,增强CT没必要再做了,如果还有治疗意愿的话赶快去陆军总院,有可能可以做支架。他说这个病他没见过能挺过两周的。

其实当时我想去医大一院,但是这个主任一再说陆军总院是做这个手术最好的,所以我们迅速办理了出院,叫了救护车去了陆总。

陆总做了一天检查,包括增强CT,结果出来了,我们又被叫到办公室,还有两个其他的患者家属。

医生告诉我们这是做不了支架的类型,只能做换血管的大手术,而十几个小时的换血管手术,医生说以我妈的体质是挺不下来的,以我妈的血管状态医生说拿下来之后还能不能接上都两说,何况还是癌症患者。总之一句话做不了手术。

在陆总一天花了一万多检查费得到的结果就是这样的。我们真的是万念俱灰!于是准备回原医院保守治疗,就是控制血压,减轻血管压力,避免破裂。

于是又让救护车送回了原来的医院,没想到的是医院不收了,说不符合医保规定,那我们自费呢?人家也不收,说没有治疗意义。

问了几家医院都是如此,不收。我不明白这么危重的病人为什么所有医院都不收,那岂不是等于让回家等死吗?可是没有办法,我们不能让我妈躺在冰冷的急诊室,只好开车送回家了,自己吃降压药来控制血压。

在这里我是有怨言的,我不知道医院收治的病人都是哪些?哪些是有意义的?

能手术、能用药的?我以为像我家的情况已经足够危险了,在医院有心电监控,如果血压不稳可以及时调整降压方案,这在家里是做不到的,但是却被拒之门外,难道治不好的病连医院都放弃了吗?

第二天我又拿着片子去了医大一院,在此也给医大一院的医生点个赞,无论是门诊的医生还是病房的博士生导师,都特别耐心,

即使知道我家的情况做不了手术还是耐心的给我讲解了很久,让我权衡利弊,因为我家是肺癌患者,手术会存在什么问题,费用和预期的效果都讲了很多。

尤其病房的博士生导师讲的很实在,各种利弊讲的都非常明确,即使最后没在他那治疗还是很感激这样的好医生,没有一句话把我们打发出去。

这个医生是做这个手术的专家,他给我的答案跟陆总并不一样,他说换血管的手术可以做,年龄也不是问题,但我妈有肺癌,要看生存期有多久,做这个手术的意义多大,

而且肺癌患者免疫力是不是比正常人差,再吃靶向药会不会影响伤口愈合等等都需要考虑。

再有就是手术费用三十多万,你有钱吗?如果后期有并发症、肾衰竭,百八十万都挡不住,你要有心理准备。最主要的是最坏的可能就是有可能下不了手术台。

回家跟我妈商量,她说什么也不同意手术,其实我们也怕一瞬间就失去了她,所以还是保守治疗,控制血压。这期间我妈在床上躺了一个月,特罗凯也停了,因为感觉吃这个药多少有些升血压,而且我感觉会破坏黏膜,怕对本来就非常脆弱的血管造成伤害。权衡利弊,这个暂时不吃了。

正统的抗癌之路,需要家属的全身心投入

纵观我妈妈的整个抗癌过程,并没有什么神奇的治疗方法,都是主流的治疗,

再加上我母亲本身基础疾病相当多,所以在这里也给大家一个提醒,千万别忽略任何一个基础疾病,即便是高血压、高血脂这样的毛病,平时可能我们并不会重视,但是严重了就会引起血栓,主动脉夹层,危及生命。

即使没有并发症,同样也会影响到很多抗血管生成类的靶向药的使用,所以平时的预防和治疗也很关键,控制肿瘤的同时一定不要对他们掉以轻心。

而对于我家来说,其实非常幸运,虽然主动脉夹层发生以后每天的日子都过的心惊胆战,但是并没像当时主任预言的那样活不过一个星期,我妈妈在床上躺了一个月后开始慢慢的活动了,但是靶向药真的不敢吃了。

没人敢说靶向药到底会不会对血管有影响,既然靶向药的副作用有皮疹、黏膜溃疡,那会不会对已经脆弱不堪的血管也造成这样的伤害?没有一个医生能回答这样的问题,所以决定停掉靶向药。

有个朋友给我推荐了一种促进愈合的药,其实裂开的血管是长不上的,只能保证相对低的血压外层不破裂才行。

当时主动脉夹层发生前,11月份CEA检查是1.69,停药两个月后,17年1月复查CEA是2.95,2月再复查CEA是3.85,空窗了三个月,CEA一直在缓慢上升,而且过年期间一直咳嗽,于是又考虑重新开始吃靶向药。

在这个过程中也咨询了一些医生的建议,重新吃药仍然是如履薄冰的感觉。有个医生建议换“易瑞莎”试试,副作用可能会相对小一些。

吃了一个月的易瑞,后3月复查CEA,结果是4.46,因为当时同时也在吃促进表皮愈合的中药,考虑到药物的相互作用,对这个结果还算满意,而且体感还不错。

就这样我们缓慢而艰难得度过了痛苦难熬的时期,现在我妈妈的病情相对平稳,也希望她能够一直平稳下去,

在这里我想通过我的分享给大家提供一些经验,让大家少走些弯路,一人患癌,全家动员,不仅仅是钱的问题,更关键的是作为家属,你要全身心的去学习、去交流、去判断,很多时候需要你自己拿主意,

因为治疗上,不同的医生有不同的意见,而治疗之外的种种副作用和饮食、康复等问题上,医生根本连过问都不过问,这些都需要做家属的解决,所以为了我们的家人,我们努力学习、努力钻研,争取抗癌的最终胜利!

寄语

感谢这位癌友给众多癌友们分享自己患癌之后的心得体会,我也相信,在这位朋友的分享、鼓励之下,会有越来越多的癌友们能够更规范、更正确的得到治疗,从而活得更好、更精彩!

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