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好消息是，以下一项针对晚期去势抵抗性前列腺癌的项目正在开展，以腺病毒作为载体，将人γ-干扰素基因定向运载至肿瘤细胞，从而诱导肿瘤细胞凋亡。我们诚邀您参加，研究项目相关的检查和用药免费，并且在公立三甲医院接受治疗和随诊，有需要的患者可以点击下方报名链接联系我们报名。
免费用药（一）
一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效
药物名称：重组人γ-干扰素腺病毒注射液（Ad/hIFN-γ）
药物介绍：腺病毒载体类抗肿瘤药物，以改良后的5型腺病毒作为载体，将人γ-干扰素基因定向运载至肿瘤细胞，从而实现在肿瘤内持续高效表达人γ-干扰素，诱导肿瘤细胞凋亡，增强肿瘤免疫，最终达到杀伤肿瘤的目的。
用药方案：
>试验组：重组人γ-干扰素腺病毒注射液（Ad/hIFN-γ）
>对照组：无
基本入选条件：
1.年龄≥18 周岁且≤80 周岁，ECOG评分0-2分；
2.经组织学证实的晚期前列腺癌患者；
3.检查结果诊断为去势抵抗性前列腺癌并经标准治疗失败的患者；
4.良好的器官功能，无严重合并疾病及病毒感染。
点击申请临床免费用药
免费用药（二）
在局部复发或远处转移的食管癌患者中评价注射用华卟啉钠光动力疗法与研究者选择的治疗方案比较的Ⅲ期研究
药物名称：注射用华卟啉钠+光动力治疗
药物介绍：光动力疗法是肿瘤治疗的新策略，其关键因素包括光敏剂和匹配的光源。作为新一代高纯度光敏剂，华卟啉钠具有活性成分明确、含量高、有效剂量低、治疗后避光时间短等特点，安全性也较好。
用药方案：
>试验组：注射用华卟啉钠
>对照组：多西他赛注射液+紫杉醇注射液+注射用盐酸伊立替康
基本入选条件：
点击申请临床免费用药
配图来自：摄图网
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声明：所有临床试验项目均由国家药品监督管理局(NMPA)以及本研究机构医学伦理委员会批准开展，具备国家药品监督管理局药物临床试验通知书编号可在政府部门公示平台上查询。
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