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2023 ASCO Breakthrough|PRODIGY最终分析:DOS新辅助治疗可显著改善局部晚期胃癌生存获益

前言

2023年ASCO Breakthrough会议于8月3-5日在日本横滨举办。ASCO Breakthrough是ASCO主办的一年一度的科学会议,旨在探讨肿瘤学领域的新进展和突破。本次会议上III期临床试验PRODIGY公布了最终分析,提示多西他赛+奥沙利铂+S-1(DOS)新辅助治疗可改善局部晚期胃癌(LAGC)患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),或可为亚洲LAGC患者提供更多的治疗选择。

研究背景

随机对照、III期PRODIGY研究旨在评估在韩国LAGC患者中,DOS新辅助治疗联合手术及S-1辅助化疗对比直接手术序贯S-1辅助化疗的疗效和安全性。该研究于2021年公布的分析提示DOS新辅助治疗可改善患者的PFS,研究人员在此公布了研究的长期随访结果,并披露了最终的OS分析结果。

研究方法

研究的纳入标准为经组织学确诊的临床T2-3N+或T4Nany原发性胃或胃食管交界腺癌患者,患者被随机分配(1:1)接受D2手术联合S-1(SC组;S-1口服40-60 mg,bid,d1-28,q6w,共8个周期)辅助治疗,或接受DOS(多西他赛50 mg/m²,奥沙利铂100 mg/m²静脉输注,d1;S-1 40 mg/m2,bid,d1-14;q3w,共3个周期)新辅助治疗序贯D2手术及S-1辅助治疗(CSC组)。研究的主要终点是PFS,次要终点为OS。

研究结果


研究共纳入530例患者,SC组和CSC组各纳入264例和266例患者,其中246名和238名患者接受治疗并纳入完整分析集(FAS)。截至2022年9月,存活患者的中位随访时间为99.5个月。

SC组和CSC组的5年PFS率分别为56.9%和60.6%,DOS新辅助治疗显著改善了CSC组患者的PFS(调整后HR=0.71;95%CI:0.53-0.94,分层log-rank P=0.019)。SC组和CSC组的5年OS率分别为63.0%和66.8%,CSC组患者的OS存在显著获益(调整后HR=0.72;95%CI:0.54-0.97,分层log-rank P=0.028)。

亚组分析显示,cT4Nany组患者接受DOS新辅助化疗的OS风险降低最为显著(HR=0.69;95%CI:0.51–0.95)。

研究结论

PRODIGY研究提示,将DOS新辅助化疗纳入围手术期治疗可显著改善亚洲LAGC患者的OS和PFS,研究人员认为DOS新辅助化疗应被视为亚洲LAGC 患者的标准治疗选择之一,且cT4的LAGC患者应优先考虑新辅助化疗。


 

END

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