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新发现!FGFR4靶点带来肝癌患者新希望

新发现!FGFR4靶点带来肝癌患者新希望

医脉通e招募|让新药触手可及

世界卫生组织(WHO)2020年12月发布了全球最新癌症负担数据(GLOBOCAN 2020),原发性肝癌新增90.6万例,居恶性肿瘤第6位;死亡83万例,居恶性肿瘤第3位。在我国,肝癌的主要致病因素为慢性乙型肝炎病毒感染,国家癌症中心于2019年发表的报告显示,我国肝癌的发病率居全国各类恶性肿瘤第四位, 死亡率更是高达第二位,总体生存期为23个月,5 年生存率仅为11.7%~14.1%。

新发现!FGFR4靶点带来肝癌患者新希望

肝癌,曾被称作“癌中之王”,在国内肝癌诊疗举步维艰的时代,仅20%~30%的患者能够在早期发现并接受手术切除等根治性治疗,大多数患者在初诊时已处于晚期,但随着化放疗、介入治疗、免疫、靶向治疗等治疗方法和药物相继出现,患者的生存率不断上升,肝癌也不再被称为“癌中之王”。

对于肝癌的治疗,常规的化疗治疗效果较差。2007年,索拉非尼的批准应用,使患者总生存期提高3个月;2017年,瑞戈非尼被批准用于肝癌二线治疗,在延长中位无进展生存期和中位生存期方面均有显著优势;2018年,乐伐替尼被FDA批准用于一线不可切除的肝癌;与此同时,免疫治疗药物例如纳武单抗和派姆单抗,分别于2017年和2018年批准用于晚期肝癌二线治疗。

尽管这些药物的出现,给晚期患者带来了希望,但五年生存率仍然很低,对于肝癌药物的开发,任重而道远。

新发现,重要潜在靶点FGFR4或将带来新希望!

近来有研究发现,FGF19-FGFR4复合物的异常信号通路已被证实是肝细胞癌的致癌驱动因素,因此,FGFR4被认为是新的潜在治疗靶点。除此之外,成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)还广泛存在于胆管癌、食管癌等多种实体肿瘤中。目前已有几种FGFR抑制剂被开发,并进入临床试验阶段, 用于治疗肝细胞癌和其他具有FGFR4异常的实体肿瘤。

以下试验用药HS236,为FGFR选择性抑制剂,选择性与FGFR结合,可以阻断肿瘤细胞增殖,进而抑制肿瘤生长。该项目正在进行中,我们诚邀您参加,研究项目相关的检查和用药免费,并且在公立三甲医院接受治疗和随诊,有需要的患者可以点击下方报名链接联系我们报名。

免费用药(一)

HS236作用于晚期FGF19阳性肝细胞癌的临床研究

药物名称:HS236

药物介绍:FGFR4信号失调导致癌症的发生发展、增殖、存活及转移,HS236可以通过阻断胞内激酶信号的传递,抑制FGFR4所介导的增殖信号,起到促使肿瘤凋亡的作用。

用药方案:

>试验组:HS236

>对照组:

基本入选条件:

1.年龄≥18岁;
2.组织学或细胞学确认的晚期肝细胞癌患者;
3.NGS检测显示FGF19和/或FGFR4存在有意义突变;
4.经标准治疗失败,或无标准治疗方案,或现阶段不适用标准治疗;
5.既往未接受过选择性FGF19-FGFR4抑制剂和/或pan-FGFR抑制剂治疗。
研究所在地区:上海、山东、天津、湖南、广东、福建、安徽

点击申请临床免费用药

配图来自:摄图网

新发现!FGFR4靶点带来肝癌患者新希望

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