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脑癌疫苗真的要来了?三阴性乳腺癌迎来新希望 | 肿瘤情报

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关键点提醒:

  1. JCO:放化疗无法提升纳武利尤单抗对转移癌头颈鳞状细胞癌病人的功效

  2. JCO:HER2呈阳性/HR呈阳性末期乳腺癌病人可从拉帕替尼+曲妥珠单抗+芬芳酶抑制剂协同医治中获利。

  3. Nature Communications:GLUT1缓聚剂或可抵抗RB1呈阳性三呈阴性乳腺癌

  4. 药物:明显提升恶变脑癌病人总存活期,自主创新癌病预苗Ⅱ期临床医学中后期結果积极主动

  5. 药物:EP4抗剂 PD-1抗原,麦丽药业在研药物Ib期科学研究获进度!

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JCO:放化疗无法提升纳武利尤单抗对转移癌头颈鳞状细胞癌病人的功效

8月21日,一项评定纳武利尤单抗协同放化疗比照纳武利尤单抗单药治疗发作或转移癌头颈鳞状细胞癌病人的II期临床实验結果发布在Journal of Clinical Oncology上。

论文封面截屏

此项单管理中心、任意、II期临床研究列入了最少有两个迁移疾病的病人。病人依照1:1任意分派,并依照人人乳头病毒情况开展层次。对照实验开展纳武利尤单抗医治(每2周静脉输液3 mg/kg),实验组接受同样使用量的纳武利尤单抗协同立体式定项放射性(SBRT, 9Gy*3,仅对一个疾病放射性)。关键终点站为根据RECIST规范的客观缓解率(ORR)。

在2017年3月11日至20189月14日中间,62例病人被任意分派至单药组(n&#x三d;30)或放化疗组(n &#x三d; 32)。2组中间的ORR无统计学意义[34.5%(95%CI:19.9%-52.7%) vs 29.0%(95%CI:16.1%-46.6%);P&#x三d;0.86]。2组总存活期(OS,P&#x三d;0.75)、无进度存活期(PFS,P&#x三d;0.79)和DoR(P&#x三d;0.26)也也没有明显差别。安全系数层面,2组3-5级的毒副作用反映非常(13.3% vs 9.7%;P&#x三d;0.70)。

学者表明,针对发作或转移癌头颈鳞状癌病人,沒有直接证据表明在纳武利尤单抗的基本上提升SBRT能提升功效。

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JCO:HER2呈阳性/HR呈阳性末期乳腺癌病人可从拉帕替尼+曲妥珠单抗+芬芳酶抑制剂协同医治中获利。

今年 8月21日,JCO线上发布了来源于英国伦敦大学皇室马斯登医院门诊等全世界多管理中心、病例对照研究、III期临床实验(ALTERNATIVE科学研究)。结果显示,针对HER2呈阳性且生长激素蛋白激酶(HR)呈阳性末期乳腺癌经曲妥珠单抗+放化疗医治不成功后已不考虑到或没法承受放化疗的闭经病人,拉帕替尼+曲妥珠单抗+芬芳酶抑制剂与曲妥珠单抗+芬芳酶抑制剂对比,PFS获利明显很大。

论文封面截屏

该科学研究从29个我国地域112家医院门诊入组曲妥珠单抗 放化疗不成功后已不考虑到放化疗的HER2呈阳性/HR呈阳性闭经后末期乳腺癌病人355例。任意分成三个医治组(1:1:1):拉帕替尼 曲妥珠单抗 芳香化酶缓聚剂、曲妥珠单抗 芳香化酶缓聚剂、拉帕替尼 芳香化酶缓聚剂。

数据显示,三个医治组PFS各自为:11个月、5.6个月、8.3个月。拉帕替尼 曲妥珠单抗 芳香化酶缓聚剂比照曲妥珠单抗 芳香化酶缓聚剂负相关PFS获利明显(HR 0.62 ,95%CI:0.45-0.88;P&#x三d;0.0063),在亚组分析中拉帕替尼 曲妥珠单抗 芳香化酶缓聚剂组负相关PFS亦明显获利。

另外三组病人汇报的比较严重不良反应产生占比类似,拉帕替尼+曲妥珠单抗+芬芳酶抑制剂组的不良反应引发断药占比较低。

该科学研究结果显示,协同计划方案为该类病人出示了合理而安全性的放化疗取代计划方案。

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Nature Communications:GLUT1缓聚剂或可抵抗RB1呈阳性三呈阴性乳腺癌

8月21日,多伦多大学的科学研究工作人员在Nature Communications上发布其全新科研成果:GLUT1缓聚剂可做为RB1呈阳性三呈阴性乳腺癌病人的合理医治药品。

论文封面截屏

大概15%~20%的乳腺癌为三阴乳腺癌(TNBC),雌性激素、雌激素、HER2三大蛋白激酶均为呈阴性,对内分泌治疗和抗HER2治疗效果不佳,抗药性占比超出30%,因而急待新的治疗方法和生物标志物。

早期研究表明TNBC体细胞相比于别的亚型肿瘤细胞,具备高些的糖酵解和更低的氧化磷酸化(OXPHOS),而果糖转运蛋白1(GLUT1)在调整TNBC细胞分化中起主导作用。科学研究工作人员评定了GLUT1缓聚剂BAY-876对多种多样TNBC细胞系生长发育缓冲作用,证实GLUT1缓聚剂可阻隔TNBC细胞生长。

学者根据遗传基因集聚集剖析(GSEA)技术性较为了BAY-876比较敏感和抗药性体细胞间基因的表达差别,评定出8种与BAY-876反映有明显关联性的蛋白质水准差别,最后发觉眼底黄斑母细胞瘤肿瘤抑止(RB1)蛋白质水准与TNBC体细胞对GLUT1抑止的敏感度息息相关,RB1呈阴性体细胞对GLUT1抑止不比较敏感。

综上所述,科学研究工作人员下结论:GLUT1缓聚剂BAY-876可做为RB1呈阳性三呈阴性乳腺癌病人的合理医治药品,RB1蛋白质水准的异方差性与治疗效果密切相关,能够 做为TNBC细胞系对BAY-876医治反映的生物标志物。

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药物:明显提升恶变脑癌病人总存活期,自主创新癌病预苗Ⅱ期临床医学中后期結果积极主动

前不久,ERC Belgium企业公布,她们开发设计的根据自身和异体肿瘤细胞的癌病预苗ERC1671,在医治反复性胶原纤维母细胞瘤(GBM)的Ⅱ期临床研究得到积极主动中后期結果。

新闻报道截屏

此项随机双盲、含安慰剂对照的Ⅱ期临床实验包含84例反复性GBM病人。对科学研究的前10例病人开展的中后期揭盲和分析表明,接受ERC1671医治病人6个月的OS为100%,12个月的OS率是40%,负相关OS为46周(10.5个月)。该数据信息显示信息与当今临床护理对比,ERC1671医治明显提升病人的OS(p<0.0001)。

ERC1671是一种根据从病人身体获取肿瘤体细胞和来源于异体肿瘤裂解物的免疫疗法,其目地是刺激性病人的人体免疫系统鉴别并抵触肿瘤细胞。2020年6月,ERC Belgium早已向欧盟国家EMA提交发售申请办理,寻找有标准准许ERC1671,适应证为反复性GBM。

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药物:EP4抗剂 PD-1抗原,麦丽药业在研药物Ⅰb期科学研究获进度!

今天,麦丽药业(Adlai Nortye)公布,其内服E型男性前列腺蛋白激酶4(EP4)抗剂AN0025与PD-1缓聚剂帕博利珠单抗相互用药,在医治多种多样实体瘤的Ib期临床医学在国外进行第一例病人给药。

麦丽药业官方网站截屏

此次进行第一例病人给药的是临床实验(AN0025S0103)是一项在国外和欧州进行的对外开放、多管理中心临床医学Ⅰb期实验,致力于评定AN0025与帕博利珠单抗协同医治多种多样部分末期/转移癌实体瘤的安全系数及基本功效。

AN0025是一款基酶、高可选择性的内服在研EP4抗剂,可根据功效于EP4蛋白激酶更改肿瘤微自然环境进而推动人体免疫力功效。临床医学前身体之外和身体实验已说明,AN0025有极强的防癌特异性和免疫力获利,相互用药可以明显抑止多种多样肿瘤的生长发育。

参照信息内容:

1.McBride, S., et al. \"Randomized Phase II Trial of Nivolumab With Stereotactic Body Radiotherapy Versus Nivolumab Alone in Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma.\" Journal of Clinical Oncology 0(0): JCO.20.00290.

2.Stephen R. D. Johnston, PhD1; Roberto Hegg,et al.Phase III, Randomized Study of Dual HumanEpidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2)Blockade With Lapatinib Plus Trastuzumab inCombination With an Aromatase Inhibitor inPostmenopausal Women With HER2-Positive,Hormone Receptor–Positive Metastatic BreastCancer: Updated Results of ALTERNATIVE.J Clin Oncol, August 21, 2020.

3.Wu, Q., ba-alawi, W., Deblois, G. et al. GLUT1 inhibition blocks growth of RB1-positive triple negative breast cancer. Nat Commun 11, 4205 (2020). https://doi.org/10.1038/s41467-020-18020-8

4.https://www.businesswire.com/news/home/20200818005779/en/

5.http://www.adlainortye.com/about.php

文中先发:医疗界肿瘤频道栏目

文中创作者:肿瘤资源组

责任编辑:Sharon

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